Vés al contingut

Laura Batlle Masó

Soc biòloga especialitzada en immunogenètica. La meva línia de recerca se centra en l’anàlisi de dades genètiques de pacients pediàtrics que pateixen immunodeficiències amb l’objectiu d’expandir el coneixement sobre aquest tipus de malalties i apropar-nos a noves estratègies diagnòstiques i terapèutiques.

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Laura Batlle Masó

Laura Batlle Masó

Laura Batlle Masó

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca

Soc biòloga especialitzada en immunogenètica. La meva línia de recerca se centra en l’anàlisi de dades genètiques de pacients pediàtrics que pateixen immunodeficiències amb l’objectiu d’expandir el coneixement sobre aquest tipus de malalties i apropar-nos a noves estratègies diagnòstiques i terapèutiques.

Vaig estudiar Biologia Humana (2011-2015) i el Màster en Anàlisis Clíniques (2015-2016) a la Universitat Pompeu Fabra. Vaig dur a terme les pràctiques i el treball de fi de màster a la Universitat d’Uppsala (Suècia). Posteriorment, vaig realitzar una estada a l’Institut de Biologia Evolutiva de Barcelona, on vaig especialitzar-me en l’anàlisi bioinformàtic de dades genòmiques.

A continuació, vaig iniciar la tesi doctoral al Servei de Genòmica de la Universitat Pompeu Fabra treballant en l’anàlisi genètica de dades de diverses tecnologies de seqüenciació i col·laborant amb diferents hospitals i equips de recerca nacionals i internacionals. En aquesta línia, el 2018 vaig realitzar una estada formativa a la Universitat de Radboud (Holanda) per a aprofundir en la interpretació de les anàlisis genòmiques des d’un punt de vista clínic.

El 2021 vaig defensar la tesi doctoral, on s’exploren els diferents mecanismes genètics causants d’immunodeficiències des dels punts de vista de la bioinformàtica, la recerca i la clínica. A continuació, em vaig incorporar a la Unitat de patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria com a investigadora postdoctoral.

Projectes

Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva

IP: Juan Jose Gonzalez Lopez
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Jose Angel Rodrigo Pendás, Maria Belén Viñado Perez, Aina Aguiló Cucurull, Alba Mir Cros, Albert Moreno Mingorance, Andrea Martín Nalda, Nuria Serre Delcor, Josep Roca Grande, Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI21/00132
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026

UNDINE: The human genetic and immunological determinants of the clinical manifestations of SARS-CoV-2 infection: Towards personalised medicine

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 163667.5
Referència: UNDINE_HE-HLTH-DISEASE21
Durada: 01/06/2022 - 31/05/2026

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Health information and technology for improved Health education in South-East Asia (HITIHE)

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Maria Espiau Guarner, Antoni Soriano Arandes, Laura Batlle Masó, Miriam Gonzalez Amores
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 38810
Referència: HITIHE ERASMUS+EAC/A03_2018
Durada: 15/11/2019 - 14/11/2023

Notícies relacionades

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

El treball descriu el cas d’una pacient en què, anys després d’un trasplantament de medul·la òssia, dues línies de cèl·lules immunitàries van corregir el defecte genètic original.

Professionals relacionats

Begoña Manso García

Begoña Manso García

Malalties cardiovasculars
Llegir més
Júlia Sansa Girona

Júlia Sansa Girona

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Ana Lain Fernandez

Ana Lain Fernandez

Investigador/a predoctoral
Bioenginyeria, teràpia cel·lular i cirurgia en malformacions congènites
Llegir més
Pablo Sancho Diaz

Pablo Sancho Diaz

Tècnic de recerca
Diabetis i metabolisme
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA