Vés al contingut

Mercedes López González

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Mercedes López González

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Caracterización de la respuesta inmune celular específica frente al virus Epstein-Barr en receptores de trasplante renal pediátrico (CRICE-VEB)).

IP: Mercedes López González
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Laura Donadeu Casassas, Delphine Kervella
Entitat finançadora: Sociedad Española de Trasplantes
Finançament: 20000
Referència: SET/AYUDAS.PROYECTOS/2023/LOPEZ
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025

Optimización del test de deposición ex vivo de C5b9 para monitorizar la actividad y la respuesta al tratamiento en SHUa y otras glomerulopatías complejas

IP: Concepció Jacobs Cachá
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Carmen Llorens Cebriá, Mercedes López González, Janire Perurena Prieto
Entitat finançadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Finançament: 24000
Referència: SENEFRO/PROJECTES/2023/JACOBS
Durada: 23/12/2023 - 22/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 01600
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

TRANS-GENE - Caracterización en Sangre Periférica de una Firma Génica de Rechazo Humoral Común en Trasplantes de Órganos Sólidos.

IP: Maria Antonia Emilia Meneghini
Col·laboradors: Lluis Castells Fusté, Joana Sellarés Roig, Jesús Quintero Bernabeu, Eva Maria Revilla Lopez, Marina Muñoz López, Meritxell Boada Perez, Laura Donadeu Casassas, Mercedes López González
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 111320
Referència: PI22/00749
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Albert Moreno Mingorance

Albert Moreno Mingorance

Investigador/a postdoctoral
Microbiologia
Llegir més
David Moreno Martinez

David Moreno Martinez

Malalties sistèmiques
Llegir més
Arnau Peñalver Piñol

Arnau Peñalver Piñol

Investigador/a predoctoral
Epidemologia i salut pública
Llegir més
Rocio Lecegui Alfonso

Rocio Lecegui Alfonso

Administració i gerència
Creixement i desenvolupament
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.