Vés al contingut

Mercedes López González

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Mercedes López González

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Caracterización de la respuesta inmune celular específica frente al virus Epstein-Barr en receptores de trasplante renal pediátrico (CRICE-VEB)).

IP: Mercedes López González
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Laura Donadeu Casassas, Delphine Kervella
Entitat finançadora: Sociedad Española de Trasplantes
Finançament: 20000
Referència: SET/AYUDAS.PROYECTOS/2023/LOPEZ
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025

Optimización del test de deposición ex vivo de C5b9 para monitorizar la actividad y la respuesta al tratamiento en SHUa y otras glomerulopatías complejas

IP: Concepció Jacobs Cachá
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Carmen Llorens Cebriá, Mercedes López González, Janire Perurena Prieto
Entitat finançadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Finançament: 24000
Referència: SENEFRO/PROJECTES/2023/JACOBS
Durada: 23/12/2023 - 22/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 01600
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

TRANS-GENE - Caracterización en Sangre Periférica de una Firma Génica de Rechazo Humoral Común en Trasplantes de Órganos Sólidos.

IP: Maria Antonia Emilia Meneghini
Col·laboradors: Lluis Castells Fusté, Joana Sellarés Roig, Jesús Quintero Bernabeu, Eva Maria Revilla Lopez, Marina Muñoz López, Meritxell Boada Perez, Laura Donadeu Casassas, Mercedes López González
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 111320
Referència: PI22/00749
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Iñigo Ojanguren Arranz

Iñigo Ojanguren Arranz

Investigador/a principal
Pneumologia
Llegir més
Roman Serrat Reñe

Roman Serrat Reñe

Investigador/a postdoctoral
Malalties neurodegeneratives
Llegir més
Patricia Guilabert Sanz

Patricia Guilabert Sanz

Investigador/a predoctoral
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més
Asunción Fernández Rodríguez

Asunción Fernández Rodríguez

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.