Vés al contingut

Miquel Raspall Chaure

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Miquel Raspall Chaure

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Neurologia infantil

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Laia Ventura i Expósito, Belen Perez Dueñas, Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Lucy Dougherty de Miguel
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 01171
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Evaluation of NGS candidate genes causality in developmental epileptic encephalopathiea

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 196020
Referència: PI20/01803
Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023

Neurologia Pediàtrica (GRC)

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Maria Jose Pérez García, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 1087
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Secuenciación exómica en el estudio molecular de las encefalopatías epilépticas de inicio precoz

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Miquel Raspall Chaure, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 98615
Referència: PI12/01005
Durada: 01/01/2013 - 31/12/2015

Notícies relacionades

La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

Aquesta edició s’ha centrat en les controvèrsies en l’àmbit, tant des del punt de vista del maneig i tractament de les patologies, com també del diagnòstic genètic.

Professionals relacionats

Alberto Sandiumenge Camps

Alberto Sandiumenge Camps

Cap de grup
Donació i trasplantament d'òrgans, teixits i cèl·lules
Llegir més
Jessica Rubio Lorente

Jessica Rubio Lorente

Auxiliar de recerca
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Ferran Mestres Ferrés

Ferran Mestres Ferrés

Investigador/a predoctoral
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Anna Collado Gimbert

Anna Collado Gimbert

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA