Vés al contingut

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Criteris internacionals de classificació del Neuro-Behçet.

Estudi multicèntric integrat per neuròlegs, reumatòlegs i especialistes en Medicina Interna de diferents països, coordinat pel Dr. Seema Kalra del University Hospital of North Staffordshire (UK), per a definir uns  nous criteris diagnòstics del Neuro-Behçet, basats en la experiència clínica i els tests de laboratori i radiologia més moderns.

IP: Roser Solans Laque

Bases genètiques de la malaltia de Behçet.

Es tracta d’un estudi multicèntric per a investigar la possible influència de factors genètics en el desenvolupament de la malaltia, i tractar d’establir la relació entre aquestes alteracions i les diferents formes clínico-biològiques de presentació de la malaltia. L’estudi el coordina el Dr. Javier Martin del “Instituto Lopez-Neyra” de Parasitologia de Granada. Nosaltres col•laborem enviant mostres i dades clíniques dels nostres malalts, i revisant els resultats de l’estudi. Finançat per beca del SAS.

IP: Roser Solans Laque

Desenvolupament i validació d’un índex de consens d’activitat sistèmica clínica del síndrome de Sjögren primari.

Estudi multicèntric auspiciat per l’”EULAR Sjögren’s Task  Force”  per a elaborar un index d’activitat sistèmica del síndrome de Sjögren primari, que sigui útil pel maneig de la malaltia. Estudi coordinat per la Dra. Raphaele Seror del “Service de Rheumatologie Hôpital Bicêtre”, Francia. 

IP: Roser Solans Laque

Registre Espanyol de malalts amb la síndrome de Sjögren primària.

Estudi multicèntric del  “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu de l’estudi és investigar  els factors involucrats en el desenvolupament de l’afecció extraglandular en pacients afectes de síndrome de Sjögren al nostre país. Estudio coordinat pel Dr. Ramos de l‘Hospital Clínic de Barcelona.

IP: Roser Solans Laque

Projectes

Determinació de nous anticossos en síndrome de Sjögren.

IP: Jaume Mestre Torres
Col·laboradors: Roser Solans Laque, Laura Viñas Gimenez, Maria Teresa Sanz Martinez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 43625
Referència: PI24/01620
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, Carmen Pilar Simeón i Aznar, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00048
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC)

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Albert Selva O'Callaghan, Cristina Solé Marce
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 329
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Estudio clínico e inmunológico de la afección cardíaca en fase de remisión clínica de la Poliangeítis con Granulomatosis eosinofílica

IP: Roser Solans Laque
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Mutual Médica MPS a Prima Fija
Finançament: 4000
Referència: 2014\BMM\SOLANS
Durada: 27/11/2014 - 26/11/2015

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Natàlia Boix Martí

Natàlia Boix Martí

Auxiliar de recerca
Reumatologia
Llegir més
Ferran Prats Domenech

Ferran Prats Domenech

Investigador/a predoctoral
Creixement i desenvolupament
Llegir més
Gisela Espriu Aguado

Gisela Espriu Aguado

Tècnic de recerca
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
Sandra Bondia Bescós

Sandra Bondia Bescós

Investigador/a predoctoral
Imatge i Teràpia Molecular
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA