Vés al contingut

Càncer i Malalties Hematològiques Infantils

El grup de recerca està focalitzat a trobar noves dianes terapèutiques moleculars i biomarcadors basats en el coneixement de la biologia dels tumors pediàtrics, les leucèmies i les malalties hematològiques. L'experiència de el grup en els últims anys ha permès identificar noves dianes moleculars molt properes a la fase clínica. En aquesta etapa, hem consolidat col·laboracions amb la indústria biotecnològica per al desenvolupament de petites molècules inhibidores dels processos pro-oncogènics com la invasió o la proliferació, amb l'objectiu de brindar als pacients teràpies innovadores i més específiques basades en l'evidència biològica.

Una altra línia d'investigació es basa en l'estudi de la biòpsia líquida per desenvolupar un sistema basat en la seqüenciació de nova generació (NGS, per les seves sigles en anglès) i monitoritzar la probabilitat de recaigudes.

A més, hem implementat un programa de medicina personalitzada per orientar el tractament dels pacients en funció de les alteracions moleculars dels seus tumors.

Equip

Ángela Menárguez López

Ángela Menárguez López

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Ariadna Miquel Clopés

Ariadna Miquel Clopés

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Braulio Andrés Ortega Quesada

Braulio Andrés Ortega Quesada

Investigador/a postdoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Clara Rey Valenzuela

Clara Rey Valenzuela

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Clara Serra Marrugat

Clara Serra Marrugat

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Daiana Natali Lopez

Daiana Natali Lopez

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Ángela Menárguez López

Ángela Menárguez López

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Ariadna Miquel Clopés

Ariadna Miquel Clopés

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Braulio Andrés Ortega Quesada

Braulio Andrés Ortega Quesada

Investigador/a postdoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Clara Rey Valenzuela

Clara Rey Valenzuela

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Clara Serra Marrugat

Clara Serra Marrugat

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Daiana Natali Lopez

Daiana Natali Lopez

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més

Projectes

TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS.

IP: Joaquim Vives Armengol
Col·laboradors: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 87120
Referència: PI19/01788
Durada: 01/01/2020 - 30/06/2024

Liquid biopsy in paediatric sarcomas: deciphering the predictive potential of circulating tumour DNA and tumour-derived exosomes for early relapse detection

IP: Josep Roma Castanyer
Col·laboradors: Lia Garcia Gilabert
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 170000
Referència: 20193730
Durada: 29/10/2020 - 31/12/2023

European Rare Blood Disorders Platform - ENROL

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Núria Torquet i Luna, Claire Diot
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 93954.6
Referència: ENROL_HP-PJ-01-2019
Durada: 01/06/2020 - 31/05/2023

Papel del antagonista de receptores de muerte, FAIM-L en la progresión de la enfermedad de Alzheimer

IP: -
Col·laboradors: Joaquin Lopez Soriano, Maria Jose Pérez García, Antonio Palasi Franco
Entitat finançadora: Ministerio Ciencia, Innovación y Universidades
Finançament: 166980
Referència: PID2019-107286RB-I00
Durada: 01/06/2020 - 31/05/2023

Ministerio de Ciencia
Actualitat

Notícies

Recentment, s’ha celebrat la 4a reunió anual del projecte, emmarcat en el programa Fortalece–Salud de l’Instituto de Salud Carlos III.

Vall d'Hebron és un dels centres que coordina aquesta xarxa que, fins ara, ha permès detectar alteracions genètiques d’alt risc i facilitar tractaments personalitzats que ja han aconseguit la remissió en casos amb molt poques alternatives.

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.