Vés al contingut

Càncer i Malalties Hematològiques Infantils

El grup de recerca està focalitzat a trobar noves dianes terapèutiques moleculars i biomarcadors basats en el coneixement de la biologia dels tumors pediàtrics, les leucèmies i les malalties hematològiques. L'experiència de el grup en els últims anys ha permès identificar noves dianes moleculars molt properes a la fase clínica. En aquesta etapa, hem consolidat col·laboracions amb la indústria biotecnològica per al desenvolupament de petites molècules inhibidores dels processos pro-oncogènics com la invasió o la proliferació, amb l'objectiu de brindar als pacients teràpies innovadores i més específiques basades en l'evidència biològica.

Una altra línia d'investigació es basa en l'estudi de la biòpsia líquida per desenvolupar un sistema basat en la seqüenciació de nova generació (NGS, per les seves sigles en anglès) i monitoritzar la probabilitat de recaigudes.

A més, hem implementat un programa de medicina personalitzada per orientar el tractament dels pacients en funció de les alteracions moleculars dels seus tumors.

Equip

David Silva Soto

David Silva Soto

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Esther García Pagès

Esther García Pagès

Investigador/a postdoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Flors Riera Enseñat

Flors Riera Enseñat

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Gal·la Farreny Fernández

Gal·la Farreny Fernández

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Gemma Montagut Pino

Gemma Montagut Pino

Investigador/a sènior
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Jorge Fernández Fernández

Jorge Fernández Fernández

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
David Silva Soto

David Silva Soto

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Esther García Pagès

Esther García Pagès

Investigador/a postdoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Flors Riera Enseñat

Flors Riera Enseñat

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Gal·la Farreny Fernández

Gal·la Farreny Fernández

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Gemma Montagut Pino

Gemma Montagut Pino

Investigador/a sènior
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Jorge Fernández Fernández

Jorge Fernández Fernández

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més

Projectes

NEW NANOTOOLS FOR THE TREATMENT OF METASTATIC NEUROBLASTOMA

IP: Miguel Segura Ginard
Col·laboradors: Soledad Gallego Melcón
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208120
Referència: PI20/00530
Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Thaïs Murciano Carrillo, Amira Idrizovic
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 99220
Referència: PI20/01454
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

ERICA - European Rare dIsease research Coordination and support Action

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Raquel Mosull del Campo, Claire Diot
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 105250
Referència: ERICA_H2020-SC1-BHC-2020_2020
Durada: 01/03/2021 - 31/08/2025

GENOMED4ALL - Genomics and Personalized Medicine for all though Artificial Intelligence in Haematological Diseases

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Sara Isabel Reidel , Esther García Pagès, Anna Collado Gimbert, Ángela Menárguez López, Amira Idrizovic
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 434000
Referència: GENOMED4ALL_H2020-SC1-FA-DTS-2018-20_2020
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Actualitat

Notícies

Recentment, s’ha celebrat la 4a reunió anual del projecte, emmarcat en el programa Fortalece–Salud de l’Instituto de Salud Carlos III.

Vall d'Hebron és un dels centres que coordina aquesta xarxa que, fins ara, ha permès detectar alteracions genètiques d’alt risc i facilitar tractaments personalitzats que ja han aconseguit la remissió en casos amb molt poques alternatives.

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.