Vés al contingut

Medicina Genètica

El grup de recerca de Medicina Genètica pertany a l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, i combina el diagnòstic genètic i la investigació translacional en malalties hereditàries amb l'estudi de patologies i malformacions durant el desenvolupament humà.

El grup participa activament en diferents consorcis i xarxes per a malalties rares, com els següents de la European Reference Network (ERN):

  • ERN ITHACA (Intellectual disability, TeleHealth, Autism and Congenital Anomalies)
  • ERN CRANIO: malformacions rares o complexes, craniofacials o de l’oïda, nas i gola
  • ERN BOND: malalties òssies rares
  • ERN EURO-NMD (Neuromuscular Diseases): malalties neuromusculars

Les línies de recerca específiques i subgrups de recerca inclouen:

  • Desenvolupament neuromuscular, genètica i teràpia molecular per A l'atròfia muscular espinal.
  • Avaluació genètica i funcional de variants patogèniques del gen regulador de la conductància transmembrana de la fibrosi quística (CFTR, per les seves sigles en anglès) en pacients amb fibrosi quística tractats amb moduladors.
  • Bases genètiques del retard mental, malformacions del sistema nerviós central i trastorns de l'espectre autista.
  • Trastorns epigenètics secundaris a alteracions en la metilació de regions cromosòmiques sotmeses a empremta.
  • Bases genètiques de patologies aòrtiques, rasopaties, delecions i duplicacions 22q11.2, esclerosi tuberosa, trastorns de la diferenciació sexual, hipotiroïdisme, trastorns del creixement, displàsies esquelètiques, i llavi i paladar fes.
  • Delineacions fenotípiques i abordatge genòmic de síndromes genètiques rares i ultrarares, incloent patologies i malformacions fetals.
  • Desenvolupament i validació de noves eines i estratègies per al diagnòstic genètic.

Equip

Asunción Fernández Rodríguez

Asunción Fernández Rodríguez

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Carmen Ribes Bautista

Carmen Ribes Bautista

Medicina genètica
Llegir més
Clara Serra Juhe

Clara Serra Juhe

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Eduardo Fidel Tizzano

Eduardo Fidel Tizzano

Cap de grup
Medicina genètica
Llegir més
Encarna Oliveros Gonzalez

Encarna Oliveros Gonzalez

Auxiliar de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Georg Lindner

Georg Lindner

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Asunción Fernández Rodríguez

Asunción Fernández Rodríguez

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Carmen Ribes Bautista

Carmen Ribes Bautista

Medicina genètica
Llegir més
Clara Serra Juhe

Clara Serra Juhe

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Eduardo Fidel Tizzano

Eduardo Fidel Tizzano

Cap de grup
Medicina genètica
Llegir més
Encarna Oliveros Gonzalez

Encarna Oliveros Gonzalez

Auxiliar de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Georg Lindner

Georg Lindner

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més

Publicacions

Genotypic Findings in Noonan and Non-Noonan RASopathies and Patient Eligibility for Growth Hormone Treatment.

PMID: 37568403
Revista: Journal of Clinical Medicine
Any: 2023
Referència: J Clin Med. 2023 Jul 29;12(15):5003. doi: 10.3390/jcm12155003.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alonso, Milagros; Cambra, Ana; Carcavilla, Atilano; Cruz, Jaime; Ezquieta, Begona; Gonzalez-Casado, Isabel; Guillen-Navarro, Encarna; Lopez-Siguero, Juan Pedro; Medrano, Constancio; Pozo, Jesus et al.
DOI: 10.3390/jcm12155003

Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with ZNF148 mutations.

PMID: 37580113
Revista: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Any: 2023
Referència: J Med Genet. 2023 Aug 14:jmg-2022-109030. doi: 10.1136/jmg-2022-109030.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Agre, Katherine E; Ahmed, Syed Anas; Battisti, Gladys; Bergmann, Anke Katharina; Braun, Dominique; Brennenstuhl, Heiko; Brunner, Han G; Callewaert, Bert Louis; Caluseriu, Oana; Chitayat, David et al.
DOI: 10.1136/jmg-2022-109030

Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.

PMID: 37658852
Revista: GENETICS IN MEDICINE
Any: 2023
Referència: Genet Med. 2023 Sep 1:100962. doi: 10.1016/j.gim.2023.100962.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Angle, Brad; Ashraf, Tazeen; Baker, Rachel; Barat-Houari, Mouna; Chatron, Nicolas; de Boer, Elke; Denomme-Pichon, Anne-Sophie; Devinsky, Orrin; Dingemans, Alexander J M; Dubourg, Christele et al.
DOI: 10.1016/j.gim.2023.100962

Clinical phenotype of paediatric and adult patients with spinal muscular atrophy with 4 SMN2 copies: are they really all stable?

PMID: 37695206
Revista: ANNALS OF NEUROLOGY
Any: 2023
Referència: Ann Neurol. 2023 Sep 11. doi: 10.1002/ana.26788.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Agosto, Caterina; Albamonte, Emilio; Antonaci, Laura; Bello, Luca; Berardinelli, Angela L; Bertini, Enrico; Bonanno, Silvia; Bosco, Luca; Bravetti, Chiara; Brolatti, Noemi et al.
DOI: 10.1002/ana.26788

Array study in fetuses with nuchal translucency above the 95th percentile: a 4-year observational single-centre study.

PMID: 35486155
Revista: ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
Any: 2022
Referència: Arch Gynecol Obstet. 2022 Apr 29. pii: 10.1007/s00404-022-06564-7. doi: 10.1007/s00404-022-06564-7.
Factor d'impacte: 2.344
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Carreras, Elena, Mediano-Vizuete, Carmen, Castells-Sarret, Neus, Maiz, Nerea, Coello-Cahuao, Edgar, Sanchez-Duran, Maria Angeles, Calero, Ines, Higueras, Maria Teresa, Garcia, Mayte Aviles, Rodo, Carlota et al.
DOI: 10.1007/s00404-022-06564-7

Epstein-Barr virus-associated risk factors for post-transplant lymphoproliferative disease in pediatric liver transplant recipients.

PMID: 35466492
Revista: PEDIATRIC TRANSPLANTATION
Any: 2022
Referència: Pediatr Transplant. 2022 Apr 24:e14292. doi: 10.1111/petr.14292.
Factor d'impacte: 1.502
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Navarro Jimenez, Alexandra, Garrido Pontnou, Marta, Camacho Soriano, Jessica, Hidalgo Llompart, Ernest, Bilbao Aguirre, Itxarone, Charco Torra, Itzarone, Esperalba, Juliana, Melendo Perez, Susana, Sabado Alvarez, Constantino, Quintero Bernabeu, Jesus et al.
DOI: 10.1111/petr.14292

Perturbed hematopoiesis in individuals with germline DNMT3A overgrowth Tatton-Brown-Rahman syndrome.

PMID: 34092059
Revista: HAEMATOLOGICA
Any: 2022
Referència: Haematologica. 2022 Apr 1;107(4):887-898. doi: 10.3324/haematol.2021.278990.
Factor d'impacte: 9.941
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Tovy, Ayala, Rosas, Carina, Gaikwad, Amos S, Medrano, Geraldo, Zhang, Linda, Reyes, Jaime M, Huang, Yung-Hsin, Arakawa, Tastuhiko, Kurtz, Kristen, Conneely, Shannon E et al.
DOI: 10.3324/haematol.2021.278990

Authors' response to "Response to Diffuse Trophoblast Damage is the Hallmark of SARS-CoV-2-associated fetal demise".

PMID: 35322194
Revista: MODERN PATHOLOGY
Any: 2022
Referència: Mod Pathol. 2022 Jun;35(6):852-853. doi: 10.1038/s41379-022-01064-0. Epub 2022 Mar 23.
Factor d'impacte: 7.842
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Nadal, Alfons, Garrido-Pontnou, Marta, Navarro, Alexandra, Camacho, Jessica, Ferreres, Joan Carles et al.
DOI: 10.1038/s41379-022-01064-0

Beyond copy number: A new, rapid and versatile method for sequencing the entire SMN2 gene in SMA patients.

PMID: 33739559
Revista: HUMAN MUTATION
Any: 2021
Referència: Hum Mutat. 2021 Jun;42(6):787-795. doi: 10.1002/humu.24200. Epub 2021 Apr 6.
Factor d'impacte: 4.878
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Leno, Jordi, Bernal, Sara, Alias, Laura, Fuentes-Prior, Pablo, Cusco, Ivon, Tizzano, Eduardo F et al.
DOI: 10.1002/humu.24200

Spiral Arteries in Second Trimester of Pregnancy: When Is It Possible to Define Expected Physiological Remodeling as Abnormal?

PMID: 33237514
Revista: Reproductive Sciences
Any: 2021
Referència: Reprod Sci. 2021 Apr;28(4):1185-1193. doi: 10.1007/s43032-020-00403-3. Epub 2020 Nov 25.
Factor d'impacte: 3.06
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Franco, Jorge Andres, Rodriguez, Jorge Luis, Vargas, Magda Jimena, Aula-Olivar, Ana, Quintero, Laura, Ramon Y Cajal, Santiago, Garrido, Marta, Olaya-C, Mercedes et al.
DOI: 10.1007/s43032-020-00403-3

Delineation of the clinical and radiological features of Stuve-Wiedemann syndrome childhood survivors, four new cases and review of the literature.

PMID: 33305909
Revista: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
Any: 2021
Referència: Am J Med Genet A. 2021 Mar;185(3):856-865. doi: 10.1002/ajmg.a.62010. Epub 2020 Dec 11.
Factor d'impacte: 2.802
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Caino, Silvia, Fano, Virginia, Heath, Karen E, Garcia-Minaur, Sixto, Palomares-Bralo, Maria, Santos-Simarro, Fernando, Rodriguez-Jimenez, Carmen, Solis, Mario, Pacio-Miguez, Marta, Siccha, Sofia M et al.
DOI: 10.1002/ajmg.a.62010

Whole-body MRI versus an FDG-PET/CT-based reference standard for staging of paediatric Hodgkin lymphoma: a prospective multicentre study.

PMID: 32880696
Revista: EUROPEAN RADIOLOGY
Any: 2021
Referència: Eur Radiol. 2021 Mar;31(3):1494-1504. doi: 10.1007/s00330-020-07182-0. Epub 2020 Sep 3.
Factor d'impacte: 5.315
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Spijkers, Suzanne, Littooij, Annemieke S, Kwee, Thomas C, Tolboom, Nelleke, Beishuizen, Auke, Bruin, Marrie C A, Elias, Sjoerd G, van de Brug, Tim, Enriquez, Goya, Sabado, Constantino et al.
DOI: 10.1007/s00330-020-07182-0

Epigenetic footprint enables molecular risk stratification of hepatoblastoma with clinical implications.

PMID: 32240714
Revista: JOURNAL OF HEPATOLOGY
Any: 2020
Referència: J Hepatol. 2020 Aug;73(2):328-341. doi: 10.1016/j.jhep.2020.03.025. Epub 2020 Mar 30.
Factor d'impacte: 20.582
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Carrillo-Reixach, Juan, Torrens, Laura, Simon-Coma, Marina, Royo, Laura, Domingo-Sabat, Montserrat, Abril-Fornaguera, Jordi, Akers, Nicholas, Sala, Margarita, Ragull, Sonia, Arnal, Magdalena et al.
DOI: 10.1016/j.jhep.2020.03.025

miRNA-7 and miRNA-324-5p regulate alpha9-Integrin expression and exert anti-oncogenic effects in rhabdomyosarcoma.

PMID: 32142919
Revista: CANCER LETTERS
Any: 2020
Referència: Cancer Lett. 2020 May 1;477:49-59. doi: 10.1016/j.canlet.2020.02.035. Epub 2020 Mar 3.
Factor d'impacte: 7.36
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Molist, C, Navarro, N, Giralt, I, Zarzosa, P, Gallo-Oller, G, Pons, G, Magdaleno, A, Moreno, L, Guillen, G, Hladun, R et al.
DOI: 10.1016/j.canlet.2020.02.035

Uncovering Low-Level Maternal Gonosomal Mosaicism in X-Linked Agammaglobulinemia: Implications for Genetic Counseling.

PMID: 32117230
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2020
Referència: Front Immunol. 2020 Feb 12;11:46. doi: 10.3389/fimmu.2020.00046. eCollection 2020.
Factor d'impacte: 5.085
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Riviere, Jacques G, Franco-Jarava, Clara, Martinez-Gallo, Monica, Aguilo-Cucurull, Aina, Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Antolin, Maria, Martin-Nalda, Andrea, Soler-Palacin, Pere, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2020.00046

Molecular characterisation of Spanish patients with MECP2 duplication syndrome.

PMID: 32043567
Revista: CLINICAL GENETICS
Any: 2020
Referència: Clin Genet. 2020 Apr;97(4):610-620. doi: 10.1111/cge.13718. Epub 2020 Feb 23.
Factor d'impacte: 3.578
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Pascual-Alonso, Ainhoa, Blasco, Laura, Vidal, Silvia, Gean, Esther, Rubio, Patricia, O'Callaghan, Mar, Martinez-Monseny, Antonio Federico, Castells, Aina Alba, Xiol, Clara, Catala, Vicenc et al.
DOI: 10.1111/cge.13718

Role of Immunofluorescence and Molecular Diagnosis in the Characterization of Primary Ciliary Dyskinesia.

PMID: 30850195
Revista: ARCHIVOS DE BRONCONEUMOLOGIA
Any: 2019
Referència: Arch Bronconeumol. 2019 Aug;55(8):439-441. doi: 10.1016/j.arbres.2019.01.021. Epub 2019 Mar 5.
Factor d'impacte: 4.214
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Baz-Redon, Noelia, Rovira-Amigo, Sandra, Camats-Tarruella, Nuria, Fernandez-Cancio, Monica, Garrido-Pontnou, Marta, Antolin, Maria, Reula, Ana, Armengot-Carceller, Miguel, Carrascosa, Antonio, Moreno-Galdo, Antonio et al.
DOI: 10.1016/j.arbres.2019.01.021

Pregnancy outcomes after maternal Zika virus infection in a non-endemic region: prospective cohort study.

PMID: 30771526
Revista: CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION
Any: 2019
Referència: Clin Microbiol Infect. 2019 May;25(5):633.e5-633.e9. doi: 10.1016/j.cmi.2019.02.008. Epub 2019 Feb 14.
Factor d'impacte: 6.425
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Garrido, Marta, Frick, Antoinette, Rodrigo, Carlos, Pumarola, Tomas, Carreras, Elena, Mendez, Elida Vazquez, Anton, Andres, Rando, Ariadna, Arevalo, Silvia, Rodo, Carlota et al.
DOI: 10.1016/j.cmi.2019.02.008

Antibodies to M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R) in membranous lupus nephritis.

PMID: 30760090
Revista: LUPUS
Any: 2019
Referència: Lupus. 2019 Mar;28(3):396-405. doi: 10.1177/0961203319828521. Epub 2019 Feb 13.
Factor d'impacte: 2.924
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Garcia-Vives, E, Sole, C, Moline, T, Alvarez-Rios, A M, Vidal, M, Agraz, I, Ordi-Ros, J, Cortes-Hernandez, J et al.
DOI: 10.1177/0961203319828521

Burkitt-like lymphoma with 11q aberration: A germinal center derived lymphoma genetically unrelated to Burkitt lymphoma.

PMID: 30733272
Revista: HAEMATOLOGICA
Any: 2019
Referència: Haematologica. 2019 Sep;104(9):1822-1829. doi: 10.3324/haematol.2018.207928. Epub 2019 Feb 7.
Factor d'impacte: 7.57
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Ferrandez, Antonio, Garrido, Marta, Garcia-Bragado, Federico, de la Maya, Maria Dolores, Vagace, Jose Manuel, Panizo, Carlos Manuel, Astigarraga, Itziar, Andres, Mara, Jaffe, Elaine S, Campo, Elias et al.
DOI: 10.3324/haematol.2018.207928

Actualitat

Notícies

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.