Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La medicina encara té molts desafiaments per a resoldre, especialment sobre malalties complexes, que depenen d’un gran nombre de factors genètics i ambientals. Entre ells, destaquen els trastorns neurodegeneratius i autoimmunitaris que afecten el sistema nerviós central (SNC), perquè el SNC és difícil d’accedir i manipular amb tractaments farmacològics clàssics i, a més, no disposem de tractaments curatius eficaços per a tractar-los. Per tal d’abordar aquests problemes, hem centrat els nostres interessos de recerca en estratègies de teràpia gènica per a malalties autoimmunitàries i trastorns neurodegeneratius, especialment aquelles associades a l'envelliment.
La donació permetrà continuar avançant en el desenvolupament d’una estratègia de teràpia gènica basada en el silenciat del gen alterat i la restauració de la funció de la proteïna GNB1 per al tractament d’aquesta encefalopatia ultraminoritària.
La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.
La Fundació Gen Rebelde ha realitzat la primera donació de l’any al projecte de recerca en teràpia gènica per a l’encefalopatia GNB1.
Descarrega les tarifes vigents dels serveis que ofereix el grup de recerca en Teràpia Gènica al Sistema Nerviós. Consulta les tarifes històriques en aquest enllaç.
