Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Pre-Award Research Manager_20230469
Codi
2023-469
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
IT Project Manager (Health – Hospital)
Codi
2023-471
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
2023470_ Bioinformatic Technician
Codi
2023-470
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Project manager _ Group in Urology
Codi
2023-473
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
2024004_Study Coordinator
Codi
2024-4
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Personnel Administration Officer/ Coordinator_2024003
Codi
2024-3
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
2024001_Laboratory technician - Neurovascular diseases group
Codi
2024-1
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20230007_Support Technician in Research-Psychiatry, Mental Health and Addictions Research Group.
Codi
2024-7
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240006_Research Nurse-Physiology and Physiopathology of the digestive tract.
Codi
2024-6
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
20240005_Study coordinator / Data manager-Infectious Diseases Group.
Codi
2024-5
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240008_Digital Transformation Director
Codi
2024-8
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
20240009_Predoctoral Researcher Cardiovascular Diseases Group
Codi
2024-9
Reclutant
Inactiu

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

Obert
  • Codi protocol: 70033093STR3001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

Obert
  • Codi protocol: NN9838-4942
  • Codi EudraCT: 2021-005855-35
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

Obert
  • Codi protocol: MS200569_0041
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

Obert
  • Codi protocol: BH-200-03
  • Codi EudraCT: 2022-002757-26
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

Obert
  • Codi protocol: J2A-MC-GZGP
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

Obert
  • Codi protocol: 19357A
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

Obert
  • Codi protocol: 1368-0120
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

Obert
  • Codi protocol: RADIAL
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris