Vés al contingut

Jordi Barquinero Mañez

Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpia gènica i cel·lular
Vall Hebron Institut de Recerca

Jordi Barquinero Mañez

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpia gènica i cel·lular
Vall Hebron Institut de Recerca

Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.

Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez).
El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.

Línies de recerca

Teràpia gènica de la distròfia muscular congènita per deficiència de merosina

Desenvolupament d’una nova estratègia de teràpia gènica basada en vectors adenovirals d’alta capacitat, que es realitza en col·laboració amb el grup del Dr. Rubén Hernández, de la Universitat de Navarra.

IP: Jordi Barquinero Mañez

Projectes

Teràpia gènica en MDC1A

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: Laia Perez Lasarte, Maria Pallares Masmitja
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Finançament: 67400
Referència: JDC2022-049508-I
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025

Ministerio de Ciencia

Activitat del pèptid K18-8R com a potenciador de la transducció

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 20000
Referència: 2021 LLAV 00032
Durada: 12/10/2022 - 11/07/2023

Distrofia muscular congénita tipo 1A: inhibición de la fibrosis y corrección mediante edición génica

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, Gómez Andrés, David, Rocío Piñera Moreno
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI22/01027
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Fisiologia i fisiopatologia digestiva

IP: Chaysavanh Manichanh
Col·laboradors: Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, Zaida Soler Luque, Jordi Barquinero Mañez, Oscar Segarra Canton, Gerard Serrano Gomez, Cristina Dopazo Taboada, Rocío Piñera Moreno
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 00459
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Notícies relacionades

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals relacionats

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Investigador/a sènior
Fisiopatologia renal
Llegir més
Maria Antonia Arbos Via

Maria Antonia Arbos Via

Investigador/a principal
Cirurgia general
Llegir més
Maria Josep Carreras Soler

Maria Josep Carreras Soler

Investigador/a predoctoral
Recerca en farmacia bàsica, translacional i clínica
Llegir més
Adria Aterido Ballonga

Adria Aterido Ballonga

Investigador/a postdoctoral
Reumatologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.