Jordi Barquinero Mañez Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica. Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.
Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez). El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.
Línies de recerca Teràpia gènica de la distròfia muscular congènita per deficiència de merosina Desenvolupament d’una nova estratègia de teràpia gènica basada en vectors adenovirals d’alta capacitat, que es realitza en col·laboració amb el grup del Dr. Rubén Hernández, de la Universitat de Navarra. IP: Jordi Barquinero Mañez Projectes Teràpia gènica en MDC1A IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laia Perez Lasarte, Maria Pallares Masmitja Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 67400 Referència: JDC2022-049508-I Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025 Activitat del pèptid K18-8R com a potenciador de la transducció IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: - Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 20000 Referència: 2021 LLAV 00032 Durada: 12/10/2022 - 11/07/2023 Distrofia muscular congénita tipo 1A: inhibición de la fibrosis y corrección mediante edición génica IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, Gómez Andrés, David, Rocío Piñera Moreno Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 117370 Referència: PI22/01027 Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025 Fisiologia i fisiopatologia digestiva IP: Chaysavanh Manichanh Col·laboradors: Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, Zaida Soler Luque, Jordi Barquinero Mañez, Oscar Segarra Canton, Gerard Serrano Gomez, Cristina Dopazo Taboada, Rocío Piñera Moreno Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00459 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Page 4 Page 5 … Pàgina següent › Última pàgina »
