Vés al contingut

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Afectació cardíaca en la Granulomatosis de Churg-Strauss o Poliangeitis granulomatosa eosinofílica (EGPE).

L’afecció cardíaca es una de les majors causa de mortalitat a la Granulomatosis de Churg-Strauss (GCS). L’objectiu de l’estudi es investigar la prevalença d’afecció cardíaca silent en malats amb GCS i avaluar el paper que hi juguen determinades quemotaxines (eotaxines, 1,3 i 3) en el seu desenvolupament, amb la finalitat d’intervenir precoçment.

IP: Roser Solans Laque

Factors de risc de desenvolupament d’events isquèmics en malalt afectes d’Arteritis de cèl•lules Gegants (ACG).

L’objectiu de l’estudi és investigar els possibles factors de risc per a desenvolupar complicacions isquèmiques en malalts afectes d’ACG, i especialment investigar el paper que poden desenvolupar alguns factors de creixement endotelial en la seva aparició. L’estudi es coordinat pel Dr. Gonzalez-Gay de l’Hospital Universitari de Valdecilla, Santander.

IP: Roser Solans Laque

Criteris internacionals de classificació del Neuro-Behçet.

Estudi multicèntric integrat per neuròlegs, reumatòlegs i especialistes en Medicina Interna de diferents països, coordinat pel Dr. Seema Kalra del University Hospital of North Staffordshire (UK), per a definir uns  nous criteris diagnòstics del Neuro-Behçet, basats en la experiència clínica i els tests de laboratori i radiologia més moderns.

IP: Roser Solans Laque

Bases genètiques de la malaltia de Behçet.

Es tracta d’un estudi multicèntric per a investigar la possible influència de factors genètics en el desenvolupament de la malaltia, i tractar d’establir la relació entre aquestes alteracions i les diferents formes clínico-biològiques de presentació de la malaltia. L’estudi el coordina el Dr. Javier Martin del “Instituto Lopez-Neyra” de Parasitologia de Granada. Nosaltres col•laborem enviant mostres i dades clíniques dels nostres malalts, i revisant els resultats de l’estudi. Finançat per beca del SAS.

IP: Roser Solans Laque

Projectes

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, Carmen Pilar Simeón i Aznar, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00048
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC)

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Albert Selva O'Callaghan, Cristina Solé Marce
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 329
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Estudio clínico e inmunológico de la afección cardíaca en fase de remisión clínica de la Poliangeítis con Granulomatosis eosinofílica

IP: Roser Solans Laque
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Mutual Mèdica de Catalunya i Balears
Finançament: 4000
Referència: 2014\BMM\SOLANS
Durada: 27/11/2014 - 26/11/2015

Determinación del riesgo de afectación extraglandular y desarrollo de linfoma en el Síndrome de Sjögren primario mediante estudio de poblaciones linfocitarias y citocinas en sangre y tejido

IP: Roser Solans Laque
Col·laboradors: Carlos Palacio García, Margarita Alberola Ferranti, Fernando Martínez Valle
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 35695
Referència: PI13/00655
Durada: 01/01/2014 - 30/06/2018

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Josep Paunellas Albert

Josep Paunellas Albert

Auxiliar de recerca
Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Ana Lamora Martí

Ana Lamora Martí

Auxiliar de recerca
Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Judit Amigó Farran

Judit Amigó Farran

Investigador/a predoctoral
Diabetis i metabolisme
Llegir més
Patricia Dávila Manrique

Patricia Dávila Manrique

Gestió i Administració
Unitat de Comptabilitat i Ingressos
Direcció de Finances
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA