Vés al contingut

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Bases Genètiques de l’Arteritis de cèl•lules Gegants (ACG) o Arteritis de Horton.

L’objectiu d’aquest estudi és investigar la possible influència de factors genètics en les diferents formes de presentació de la malaltia. Es tracta d’un estudi multicèntric dirigit pel professor J Martin del Instituto López-Neyra" de  Parasitologia, CSIC (Granada). Nosaltres contribuïm enviant mostres i dades clíniques dels nostre malalts i revisant els resultats.

IP: Roser Solans Laque

Registre Espanyol de Vasculitis Sistèmiques (REVAS).

Es tracta d’un estudi multicèntric del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Societat Espanyola de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu es descriure les diferents formes clíniques  de presentació d’aquestes malalties, la seva resposta al tractament convencional i els factor pronòstics i la supervivència dels malalts en el nostre país. Actualment s’inclouen dades de 17 Hospitals Espanyols amb un total de 300 malalts inclosos. Nosaltres som el Centre Coordinador de l’estudi.

IP: Roser Solans Laque

Afectació cardíaca en la Granulomatosis de Churg-Strauss o Poliangeitis granulomatosa eosinofílica (EGPE).

L’afecció cardíaca es una de les majors causa de mortalitat a la Granulomatosis de Churg-Strauss (GCS). L’objectiu de l’estudi es investigar la prevalença d’afecció cardíaca silent en malats amb GCS i avaluar el paper que hi juguen determinades quemotaxines (eotaxines, 1,3 i 3) en el seu desenvolupament, amb la finalitat d’intervenir precoçment.

IP: Roser Solans Laque

Factors de risc de desenvolupament d’events isquèmics en malalt afectes d’Arteritis de cèl•lules Gegants (ACG).

L’objectiu de l’estudi és investigar els possibles factors de risc per a desenvolupar complicacions isquèmiques en malalts afectes d’ACG, i especialment investigar el paper que poden desenvolupar alguns factors de creixement endotelial en la seva aparició. L’estudi es coordinat pel Dr. Gonzalez-Gay de l’Hospital Universitari de Valdecilla, Santander.

IP: Roser Solans Laque

Projectes

Determinació de nous anticossos en síndrome de Sjögren.

IP: Jaume Mestre Torres
Col·laboradors: Roser Solans Laque, Laura Viñas Gimenez, Maria Teresa Sanz Martinez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 43625
Referència: PI24/01620
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00048
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC)

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC), Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Albert Selva O'Callaghan, Cristina Solé Marce
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 329
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Estudio clínico e inmunológico de la afección cardíaca en fase de remisión clínica de la Poliangeítis con Granulomatosis eosinofílica

IP: Roser Solans Laque
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Mutual Médica MPS a Prima Fija
Finançament: 4000
Referència: 2014\BMM\SOLANS
Durada: 27/11/2014 - 26/11/2015

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Alicia Tahoces Rodríguez

Alicia Tahoces Rodríguez

Tècnic de recerca
Oftalmologia
Llegir més
Katherine Elizabeth Santana Roman

Katherine Elizabeth Santana Roman

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Montserrat Abad De la Vega

Montserrat Abad De la Vega

Cap d'Unitat
Unitat de Comptabilitat i Ingressos
Direcció de Finances
Llegir més
Diego Paiva Pajares

Diego Paiva Pajares

Investigador/a predoctoral
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA