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IMPAHCT: Estudio de fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis de 24 semanas y confirmatorio para evaluar la seguridad y eficacia de AV-101 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Tancat
  • Codi protocol: AV-101-002
  • Codi EudraCT: 2021-001910-13
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanserina para el tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista.

Obert
  • Codi protocol: ACP-103-069
  • Codi EudraCT: 2021-005387-22
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de extensión abierto para evaluar la seguridad a largo plazo de KVD900, un inhibidor oral de la calicreína plasmática, para el tratamiento ademanda de las crisis de angioedema en pacientes adolescentes y adultos con angioedema hereditario de tipo I o II

Obert
  • Codi protocol: KVD900-302
  • Codi EudraCT: 2021-001176-42
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fundamental, de fase 3, multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia fotodinámica focalizada vascular con TOOKAD (padeliporfina) en el tratamiento del cáncer urotelial de vías urinarias altas de grado bajo

Obert
  • Codi protocol: CLIN2001UCM301
  • Codi EudraCT: 2020-004494-41
  • Servei: Urologia
  • Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-341 intravenoso en sujetos con atrofia multisistémica

Obert
  • Codi protocol: TAK-341-2001
  • Codi EudraCT: 2022-000336-28
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión de 52 semanas de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar a seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de atogepant por vía oral para laprevención de la migraña en participantes con migraña crónica u ocasional

Obert
  • Codi protocol: 3101-312-002
  • Codi EudraCT: 2020-002470-27
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de prolongación multicéntrico, de un solo grupo, abierto y de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple

Obert
  • Codi protocol: MN43964
  • Codi EudraCT: 2021-005746-15
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar los efectos de dos dosis (ajuste ascendente a un régimen de dosis fijas) de BI 685509 oral en la hipertensión portal después de 24 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión portal clínicamente significativa (HPCS) en cirrosis compensada.

Obert
  • Codi protocol: 1366-0021
  • Codi EudraCT: 2021-001285-38
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Odevixibat (A4250) in children with biliary atresia (BOLD-EXT)

Obert
  • Codi protocol: A4250-016
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos pautas posológicas de ianalumab en combinación con el tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 1).

Obert
  • Codi protocol: CVAY736F12301
  • Codi EudraCT: 2022-002691-36
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea

Obert
  • Codi protocol: DAY101-002
  • Codi EudraCT: 2022-001363-27
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para determinar la eficacia y la seguridad de DNL310 frente a idursulfasa en participantes pediátricos con mucopolisacaridosis neuronopática o no neuronopática de tipo II.

Obert
  • Codi protocol: DNLI-E-0007
  • Codi EudraCT: 2021-005200-35
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRES GRUPOS PARA INVESTIGAR NIRMATRELVIR/RITONAVIR EN PARTICIPANTES INMUNOCOMPROMETIDOS, NO HOSPITALIZADOS, DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON COVID-19 SINTOMÁTICO

Tancat
  • Codi protocol: C4671034
  • Codi EudraCT: 2022-001362-35
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH)

Obert
  • Codi protocol: ISIS 721744-CS5
  • Codi EudraCT: 2021-002571-19
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 1b, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de mezagitamab (TAK-079) combinado con el tratamiento de fondo estable en pacientes con nefropatía por IgA primaria

Obert
  • Codi protocol: TAK-079-1006
  • Codi EudraCT: 2021-005023-20
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en comparación con finerenona o empagliflozina en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2.

Obert
  • Codi protocol: BAY 94-8862 21839
  • Codi EudraCT: 2021-003037-11
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Evaluación aleatoria prospectiva de nuevos tratamientos emergentes para la profilaxis de infecciones en el reemplazo total de articulaciones: un estudio piloto (PREVENT-iT)

Obert
  • Codi protocol: PREVENT-iT-2021.07
  • Codi EudraCT: 2022-000663-45
  • Grup de recerca: Cirurgia Reconstructiva de l'Aparell Locomotor
  • Servei: Cirurgia Traumatològica
  • Investigador/a principal:  Castellet Feliu, Enrique
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de CM-101 en sujetos con colangitis esclerosante primaria

Obert
  • Codi protocol: CM-101-PSC-101
  • Codi EudraCT: 2019-002945-39
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II

Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la paltusotina en sujetos con acromegalia no tratada farmacológicamente

Obert
  • Codi protocol: CRN00808-08
  • Codi EudraCT: 2021-001703-32
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis escalonadas múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51.

Obert
  • Codi protocol: DYNE251-DMD-201
  • Codi EudraCT: 2021-005478-24
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris