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Estudio en cesta multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de MHV370 en participantes con síndromede Sjögren o enfermedad mixta del tejido conectivo.

Obert
  • Codi protocol: CMHV370A12201
  • Codi EudraCT: 2020-004937-19
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

A Multicentre Controlled Open Randomized Clinical Trial to evaluate the efficacy and safety profile of an anti-TB drug combination based on High Dose Rifampicin, High Dose Moxifloxacin and Linezolid daily for DS AFB smear positive pulmonary TB patients during the initial 8 weeks of treatment.

Obert
  • Codi protocol: RML-TB
  • Codi EudraCT: 2021-001626-22
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos con síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Obert

Ensayo abierto de 58 semanas de tavapadón en la enfermedad de Parkinson (ensayo TEMPO-4)

Obert
  • Codi protocol: CVL-751-PD-004
  • Codi EudraCT: 2019-002952-17
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo abierto de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de nintedanib oral, añadido al tratamiento estándar, durante al menos 2 años, en niños y adolescentes con Enfermedad Pulmonar Intersticial fibrosante clínicamente significativa (InPedILD™-ON)

Tancat
  • Codi protocol: 1199-0378
  • Codi EudraCT: 2020-005554-23
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Interventional, randomized, double-blind, parallel-group,placebo-controlled delayed-start study to evaluate the efficacy and safety of eptinezumab in patients with episodic Cluster Headache

Obert
  • Codi protocol: 19386A
  • Codi EudraCT: 2020-001969-37
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio a largo plazo, en fase III, abierto, multicéntrico y con un solo grupo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de múltiples inyecciones subcutáneas de efgartigimod PH20 SC en pacientes con miastenia grave generalizada

Obert
  • Codi protocol: ARGX-113-2002
  • Codi EudraCT: 2020-004086-38
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase III a doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y sin prioridades, sobre la eficacia y la tolerabilidad de 2 mg una vez al día frente a 1 mg dos veces al día de comprimidos orodispersables de budesonida para la inducción de la remisión histológica en adultos con esofagitis eosinofílica

Obert
  • Codi protocol: BUL-8/EEA
  • Codi EudraCT: 2020-001314-37
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

Obert
  • Codi protocol: SOLTI-1907
  • Codi EudraCT: 2020-000245-13
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de Staccato® alprazolam enparticipantes en el estudio >=12 años de edad con epilepsia

Obert
  • Codi protocol: EP0162
  • Codi EudraCT: 2021-002686-18
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de Nipocalimab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

Obert
  • Codi protocol: 80202135SLE2001
  • Codi EudraCT: 2020-005569-14
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal

Obert
  • Codi protocol: TAK-743-3001
  • Codi EudraCT: 2019-004823-20
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con VX-121 en sujetos con fibrosis quística que son heterocigotos para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

Obert
  • Codi protocol: VX20-121-102
  • Codi EudraCT: 2021-000712-31
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Obstetrícia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en fase II de búsqueda de dosis en el que se comparan distintas dosis de RhuDex gránulos con placebo en el tratamiento de la colangitis biliar primaria

Tancat
  • Codi protocol: RDG-1/PBC
  • Codi EudraCT: 2020-001961-34
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada

Obert
  • Codi protocol: MOM-M281-011
  • Codi EudraCT: 2020-005732-29
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

Obert
  • Codi protocol: IM014-029
  • Codi EudraCT: 2019-002205-22
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II

Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

Obert
  • Codi protocol: GB002-2101
  • Codi EudraCT: 2019-002669-37
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

Obert
  • Codi protocol: CUSA-081-HEM-01
  • Codi EudraCT: 2019-002124-32
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

Obert
  • Codi protocol: BP41316
  • Codi EudraCT: 2019-003524-20
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fases I/II integradas, multicéntrico, con enmascaramiento doble, aleatorizado, comparativo con Dysport y un placebo, de aumento escalonado de la dosis y de búsqueda de dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de IPN10200 en el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en el adulto.

Obert
  • Codi protocol: D-FR-10200-001
  • Codi EudraCT: 2020-003623-42
  • Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
  • Servei: Rehabilitació
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris