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Ensayo de fase III a doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y sin prioridades, sobre la eficacia y la tolerabilidad de 2 mg una vez al día frente a 1 mg dos veces al día de comprimidos orodispersables de budesonida para la inducción de la remisión histológica en adultos con esofagitis eosinofílica

Obert
  • Codi protocol: BUL-8/EEA
  • Codi EudraCT: 2020-001314-37
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

Obert
  • Codi protocol: SOLTI-1907
  • Codi EudraCT: 2020-000245-13
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de Staccato® alprazolam enparticipantes en el estudio >=12 años de edad con epilepsia

Obert
  • Codi protocol: EP0162
  • Codi EudraCT: 2021-002686-18
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de Nipocalimab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

Obert
  • Codi protocol: 80202135SLE2001
  • Codi EudraCT: 2020-005569-14
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal

Obert
  • Codi protocol: TAK-743-3001
  • Codi EudraCT: 2019-004823-20
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con VX-121 en sujetos con fibrosis quística que son heterocigotos para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

Obert
  • Codi protocol: VX20-121-102
  • Codi EudraCT: 2021-000712-31
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Obstetrícia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en fase II de búsqueda de dosis en el que se comparan distintas dosis de RhuDex gránulos con placebo en el tratamiento de la colangitis biliar primaria

Tancat
  • Codi protocol: RDG-1/PBC
  • Codi EudraCT: 2020-001961-34
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada

Obert
  • Codi protocol: MOM-M281-011
  • Codi EudraCT: 2020-005732-29
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

Obert
  • Codi protocol: IM014-029
  • Codi EudraCT: 2019-002205-22
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II

Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

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  • Codi protocol: GB002-2101
  • Codi EudraCT: 2019-002669-37
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

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  • Codi protocol: CUSA-081-HEM-01
  • Codi EudraCT: 2019-002124-32
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

Obert
  • Codi protocol: BP41316
  • Codi EudraCT: 2019-003524-20
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

An Integrated Phase I/II, Multicentre, Double-Blind, Randomised, Dysport and Placebo Controlled, Dose-Escalation and Dose-Finding Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IPN10200 in the Treatment of Adult Upper Limb Spasticity Followed by an Open-label Extension Period.

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  • Codi protocol: D-FR-10200-001
  • Codi EudraCT: 2020-003623-42
  • Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
  • Servei: Rehabilitació
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE

Obert
  • Codi protocol: MEIN/18/DEX-LBP/001
  • Codi EudraCT: 2019-003656-37
  • Grup de recerca: Farmacologia Clínica
  • Servei: Anestèsia
  • Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de un único implante de osteoblastos alogénicos (ALLOB®) en la fractura de tibia

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  • Codi protocol: 000013/BT
  • Codi EudraCT: 2018-001054-96
  • Grup de recerca: Cirurgia Reconstructiva de l'Aparell Locomotor
  • Servei: Cirurgia Traumatològica
  • Investigador/a principal:  Selga Marsà, Jordi
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del Elezanumab en la lesión aguda traumática de médula espinal cervical. (ELASCI)

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  • Codi protocol: M16-077
  • Codi EudraCT: 2019-003752-36
  • Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
  • Servei: Rehabilitació
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de Elezanumab en ictus isquémico agudo. (EAISE)

Obert
  • Codi protocol: M19-148
  • Codi EudraCT: 2019-003753-29
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).

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  • Codi protocol: 20190530
  • Codi EudraCT: 2019-002787-27
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal (el estudio ALIGN).

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  • Codi protocol: CHK01-01
  • Codi EudraCT: 2020-003084-26
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

Obert
  • Codi protocol: BT–L-CsA–303–FU
  • Codi EudraCT: 2019-002987-29
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris