Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Licensed Technician (Pediatric Hepatology) - HBP surgery and liver transplantation_20240047
Codi
2024-47
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Biostatistician_20240054
Codi
2024-54
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Researcher Technician-Hepato-bilio-pancreatic surgery (HBP) and liver transplantation_20240053
Codi
2024-53
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Clinical Researcher in Pediatric Endocrinology_20240052
Codi
2024-52
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Experienced Project Manager – European Rare Blood disorders Registries_20240055
Codi
2024-55
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Títol Complet
Acord Marc per a l'homologació de tres proveïdors per a dur a terme els serveis d'assessorament en Dret Administratiu, destinat a la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ASSES. DRET ADMINISTRATIU
Codi
24966014
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Contractació del subministrament i instal·lació de tres cambres frigorífiques del nou edifici de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
CAMBRES FRIGORIFIQUES EDIFICI VHIR
Codi
24966297
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicio de un profesional en psicología para hacer avaluaciones neuropsicológicas y almacenamiento de datos, a cargo del proyecto PI22/01082 de la Unidad de Investigación en Neurotraumatología y Neurocirugía (UNINN), de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
AVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICAS (PI22/01082)
Codi
24966227
Data publicació

A phase 3 multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind study to evaluate the efficacy and safety of eneboparatide (AZP-3601), a parathyroid hormone receptor agonist, in patients with chronic hypoparathyroidism (CALYPSO)

Obert
  • Codi protocol: AZP-3601-CLI-002
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Fidilio Meli, Enzamaría
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y motivado por los acontecimientos para demostrar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, después de padecer un síndrome coronario agudo reciente

Obert
  • Codi protocol: 70033093ACS3003
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Barrabés Riu, José Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A 52-week randomized,double-blind, placebocontrolled, multi-center Phase 2b study with a 52-week blinded extension assessing safety and efficacy of frexalimab, a CD40L antagonist monoclonal antibody, for preservation of pancreatic ß-cell function in adults and adolescents with newly diagnosed type 1 diabetes on insulin therapy

Obert
  • Codi protocol: DRI17476
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Pascual, Cristina
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ORBITOPATÍA TIROIDEA DE MODERADA A SEVERA

Obert
  • Codi protocol: GP44729
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Arcediano Sánchez, Miguel Ángel
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO MULTICENTRO DE CONTINUACIÓN EN DOS PARTES, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE RO7204239 EN COMBINACIÓN CON RISDIPLAM (RO7034067) EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

Obert

Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de BIIB122/DNL151 en participantes con Enfermedad de Parkinson y variantes patógenas de LRRK2

Obert
  • Codi protocol: 283PD302
  • Codi EudraCT: 2022-000747-77
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase III

A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-arm study to evaluate the efficacy and safety of RZ358 in patients with congenital hyperinsulinism.

Obert
  • Codi protocol: RZ358-301
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinamia y la eficacia preliminar del setanaxib, un inhibidor de NOX1/4, en pacientes con síndrome de Alport

Obert
  • Codi protocol: GSN000500
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2 de la infusión de células T autólogas, diferenciadas y de sangre periférica expandidas y transducidas con un lentivirus para expresar un receptor de antígeno quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) junto con regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (ARI- 0001 células) en niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria al tratamiento

Obert
  • Codi protocol: CART19-BE-03Ped
  • Codi EudraCT: 2022-001101-52
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Study Coordinator - Neurovascular diseases group_20240057
Codi
2024-57
Reclutant
Inactiu