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A 26-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Axatilimab in Subjects with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Obert
  • Codi protocol: SNDX-6352-0506
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Villar Moreno, Ana M
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes confibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante.

Obert
  • Codi protocol: 1490-0004
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con principio activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación a dosis fija de propionato de fluticasona y sulfato de albuterol en exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma

Obert
  • Codi protocol: FpA-AS-30094
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2Arearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia

Obert
  • Codi protocol: INTERFANT-21
  • Codi EudraCT: 2021-000213-16
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma

Obert
  • Codi protocol: D8210C00005
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)

Obert
  • Codi protocol: 1462-0004
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA.

Obert
  • Codi protocol: D8210C00003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

Obert
  • Codi protocol: CLIN-60190-463
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto.

Obert
  • Codi protocol: OJ-KDC01
  • Codi EudraCT: 2019-002285-12
  • Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina

Obert
  • Codi protocol: ARGX-113-2308
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

Obert
  • Codi protocol: EFC17919
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia

Obert
  • Codi protocol: MK-0616-019
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication

Obert
  • Codi protocol: BAN0805-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

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  • Codi protocol: MK-1242-036
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Cardiologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

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  • Codi protocol: VT-001-0050
  • Codi EudraCT: 2020-004892-41
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

Obert

Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

Obert
  • Codi protocol: DRI17963
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

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  • Codi protocol: SRF201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico

Obert
  • Codi protocol: CPIT565B12101
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1)

Obert
  • Codi protocol: TAK-861-3001
  • Codi EudraCT: 2023-508465-32
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Neurofisiologia
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris