Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

Obert
  • Codi protocol: 1404-0056
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

Obert
  • Codi protocol: 21022 (TICH-3)
  • Codi EudraCT: 2021-001050-62
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Obert
  • Codi protocol: ITL-2001-CL-301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

Obert
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Graduate Technician Diabetes and Metabolism Department
Codi
2024-295
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Manager Septic and Reconstructive Surgery Unit_20240294
Codi
2024-294
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Head of Software Development and System & Data architecture_20240296
Codi
2024-296
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Software Technician_20240297
Codi
2024-297
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Biobank Technician_20240298
Codi
2024-298
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Accountant Officer_20240299
Codi
2024-299
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Research Technician_Biomedical Research in Cancer Stem Cells_20240300
Codi
2024-300
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Study coordinator / Data manager-Infectious Diseases Group_20240301
Codi
2024-301
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Assistant-Group of Research of Allergology and Immunology Laboratory. Systemic Diseases Research Group_20240303
Codi
2024-303
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Laboratory technician-Nephrology and Transplantation Research Group_20240302
Codi
2024-302
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Support Technician Veterinary_20240305
Codi
2024-305
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
HR Project Manager_20240304
Codi
2024-304
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Graduate technician Pneumology Group-Pneumology Research Group_20240307
Codi
2024-307
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical researcher-Headache and Neurological Pain Research Group_20240306
Codi
2024-306
Reclutant
Inactiu

Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

Obert
  • Codi protocol: CTIN816B12202
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
PhD GRIMM_20240309
Codi
2024-309
Reclutant
Inactiu