27/02/2026 El Legado de Pol impulsa la recerca en una leucèmia pediàtrica rara amb 20.761€ a Vall d’Hebron Moment de la donació de El Legado de Pol 27/02/2026 La iniciativa solidària creada en honor al Pol impulsa un projecte de recerca per a la cerca de dianes terapèutiques que permetin tractar un tipus poc freqüent de leucèmia. El grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha rebut una donació de 20.761€ gràcies a El Legado de Pol, una iniciativa que va néixer en memòria del Pol, un nen afectat per una leucèmia amb l’alteració genètica KMT2A:MLLT3, un subtipus poc freqüent que afecta principalment nadons i infants molt petits.“La leucèmia és el càncer pediàtric més freqüent i, gràcies a dècades d’investigació, avui dia assolim taxes de curació properes al 90%. Tot i això, no totes les leucèmies són iguals”, explica el Dr. Pablo Velasco, metge adjunt del Servei d’Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i investigador del grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR. “Algunes, com les leucèmies amb l’alteració KMT2A:MLLT3, tenen un pronòstic molt pitjor i opcions terapèutiques molt limitades. Aquest projecte busca demostrar que es tracta d’una malaltia biològicament diferent i identificar fàrmacs capaços de canviar-ne el pronòstic”, indica.El projecte de recerca impulsat per El Legado de Pol, actualment en marxa, té com a objectiu analitzar en profunditat la biologia d’aquest tipus de leucèmia, estudiar quines vies tumorals estan més activades i identificar possibles dianes terapèutiques. A partir d’aquest coneixement, es podran dur a terme estudis amb fàrmacs específics que ajudin a millorar la supervivència dels infants afectats. Aquest enfocament també contribueix al desenvolupament de la medicina personalitzada i pot generar coneixement aplicable a altres tipus de càncer més enllà de l’àmbit pediàtric.“La recerca en càncer pediàtric s’enfronta a grans reptes, com l’escassetat de mostres, dades i finançament, ja que sovint es tracta de malalties rares”, assenyala Margarita Ortega, del servei d’Hematologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i investigadora del grup d’Hematologia Experimental del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO). “Per això, el suport d’iniciatives com El Legado de Pol és clau per donar visibilitat a aquests infants i fer possibles línies de recerca que, d’una altra manera, serien molt difícils de desenvolupar”.El Legado de PolEl Sergi i la Núria, els pares del Pol, van impulsar la iniciativa El Legado de Pol amb la voluntat de donar suport a la recerca i visibilitzar la malaltia del seu fill, que va morir un any després d’haver estat diagnosticat amb aquesta leucèmia rara quan tenia divuit mesos. “Per nosaltres ha sigut molt important que des de Vall d’Hebron es volgués investigar la leucèmia del Pol en el moment que va morir. D’alguna manera, això ens dona esperances que algun dia es puguin curar més nens que pateixin aquesta malaltia o d’altres similars”, expliquen.Des de l’inici de la iniciativa, la resposta social ha superat totes les expectatives. “Mai hauríem pogut imaginar la gran acollida que ha tingut el projecte des que ens vam donar a conèixer a través de les xarxes socials. Tot el que s’ha fet ha estat gràcies a persones particulars, empreses i entitats que han volgut col·laborar i organitzar diferents activitats solidàries”, destaquen. A més del suport econòmic a la recerca, El Legado de Pol també ha apostat per la sensibilització, amb xerrades a escoles i instituts per donar a conèixer la seva història i conscienciar sobre el càncer infantil.La família també ha volgut agrair el suport rebut per part de l’equip de Vall d’Hebron. “Tot això no hauria estat possible sense el compromís del doctor Velasco, de les investigadores que lideren la recerca, especialment la Magui, i de totes les persones de Vall d’Hebron que ens han acompanyat durant tot el procés”, conclouen. Twitter LinkedIn Facebook Whatsapp