El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) participa en la iniciativa d’acció conjunta ‘Hope4Kids – cures pal·liatives oncològiques integrals per als infants d’Europa’, un projecte europeu que té com a objectiu reforçar i harmonitzar les cures pal·liatives pediàtriques (CPP) per a infants amb malalties que posen en perill la vida o en limiten la durada.

A Europa, molts infants conviuen amb malalties cròniques greus, complexes o rares que afecten significativament la seva qualitat de vida i que, en molts casos, poden escurçar-ne l’esperança de vida. Les cures pal·liatives pediàtriques no se centren únicament en l’etapa final de la vida, sinó que constitueixen un abordatge actiu i integral que es pot oferir des del moment del diagnòstic i de manera paral·lela als tractaments específics de la malaltia.

Aquest model assistencial té com a finalitat prevenir i alleujar el patiment dels infants mitjançant el control del dolor i d’altres símptomes físics, així com proporcionar suport psicològic, social i espiritual tant als pacients com a les seves famílies.

Actualment, l’accés a aquest tipus d’atenció continua sent desigual a Europa i, sovint, la integració de les cures pal·liatives pediàtriques en els serveis sanitaris habituals és limitada o tardana. Hope4Kids neix per donar resposta a aquest repte a través d’un enfocament coordinat i multidisciplinari.

Entre les principals accions del projecte hi ha la cartografia dels sistemes de cures pal·liatives pediàtriques existents als diferents països europeus; el desenvolupament de directrius harmonitzades i basades en l’evidència científica; la implementació i avaluació de quatre programes pilot en més de 17 centres; i el disseny de programes de formació dirigits a professionals sanitaris, famílies, cuidadors i personal educatiu.

A més, Hope4Kids impulsarà una xarxa europea de professionals especialitzats en cures pal·liatives pediàtriques i fomentarà la col·laboració amb altres iniciatives europees vinculades a aquest àmbit.

El projecte, que es desenvoluparà entre els anys 2025 i 2029, està coordinat pel Princess Máxima Center for Pediatric Oncology dels Països Baixos i compta amb la participació de més de 70 organitzacions de 23 països europeus. A través d’aquesta col·laboració internacional, la iniciativa vol contribuir a reduir les desigualtats en l’accés i la qualitat de les cures pal·liatives pediàtriques, garantint que tots els infants i les seves famílies rebin una atenció integral i oportuna independentment del lloc on visquin.