Vés al contingut
09/12/2022

La Dra. Anna Meseguer destaca la importància de la recerca a la inauguració d’un nou Hub de desenvolupament de medicines innovadores per a malalties rares

Dra. Anna Meseguer a la inauguració del nou Hub de tractaments contra malalties rares

09/12/2022

La cap del grup de Fisiopatologia Renal del VHIR va formar part d’una taula rodona sobre com la recerca pot ajudar a cobrir les necessitats dels pacients amb malalties rares.

La Dra. Anna Meseguer, cap del grup de Fisiopatologia Renal del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), va participar el passat 15 de novembre a la inauguració del nou Hub per al Desenvolupament clínic de tractaments contra les malalties rares a Barcelona. Aquest projecte d’Alexion, part del grup d’Astrazeneca, impulsarà el desenvolupament de medicaments innovadors per millorar la vida dels pacients amb malalties rares i les seves famílies.

En la taula rodona “Com la recerca i el desenvolupament pot atendre les necessitats dels pacients amb malalties rares?”, els ponents, entre els quals es trobava la Dra. Meseguer, van abordar la importància de la col·laboració entre tots els experts en aquest tipus de malalties. Això és clau per aconseguir més dades i coneixement en tractar-se de patologies molt poc freqüents, amb un baix nombre de pacients. A la sessió, moderada per Maciej Gajewski, cap d’Afers i Política Governamentals Internacionals d’Alexion, també hi van participar el Dr. Miguel Pons, director mèdic de l’Hospital Sant Joan de Déu, Ignasi Carrasco, director de l’àrea assistencial de CatSalut, i Antoni Cabrera, president de l’associació Hipofam.

“En els últims 20 anys s’han desenvolupat plataformes que ajuden a millorar el diagnòstic de les malalties rares i conèixer millor la seva història natural, però continua havent-hi falta de tractaments”, va explicar la Dra. Meseguer, qui afirmava que el nou Hub d’Alexion pot ser clau per provar noves teràpies. “És necessària la col·laboració de la recerca amb la indústria des de l’inici per trobar solucions útils pels pacients i la societat”, va afegir.

“És necessària la col·laboració de la recerca amb la indústria des de l’inici per trobar solucions útils pels pacients i la societat”, va destacar la Dra. Meseguer.

Notícies relacionades

El projecte liderat per Hipofam utilitzarà la donació de la Fundació Inocente Inocente per fer una anàlisi funcional de les variants genètiques modificadores del fenotip en pacients afectats d’hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

La recerca liderada pel Dr. Gerard Cantero, del grup de Fisiopatologia Renal, buscarà nous biomarcadors i dianes farmacològiques per al càncer renal de cèl·lula clara.

El projecte, que ha rebut finançament de l’Associació per a la Informació i la Recerca de les Malalties Renals Genètiques, espera ajudar a desenvolupar noves teràpies per a la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

Professionals relacionats

Gema Ariceta Iraola

Gema Ariceta Iraola

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Llegir més
Carla Burballa Tàrrega

Carla Burballa Tàrrega

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Llegir més
Nicolas Jose Valdes Figueroa

Nicolas Jose Valdes Figueroa

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Llegir més
Sara Chocron de Benzaquen

Sara Chocron de Benzaquen

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.