Vés al contingut
09/12/2022

La Dra. Anna Meseguer destaca la importància de la recerca a la inauguració d’un nou Hub de desenvolupament de medicines innovadores per a malalties rares

Dra. Anna Meseguer a la inauguració del nou Hub de tractaments contra malalties rares

09/12/2022

La cap del grup de Fisiopatologia Renal del VHIR va formar part d’una taula rodona sobre com la recerca pot ajudar a cobrir les necessitats dels pacients amb malalties rares.

La Dra. Anna Meseguer, cap del grup de Fisiopatologia Renal del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), va participar el passat 15 de novembre a la inauguració del nou Hub per al Desenvolupament clínic de tractaments contra les malalties rares a Barcelona. Aquest projecte d’Alexion, part del grup d’Astrazeneca, impulsarà el desenvolupament de medicaments innovadors per millorar la vida dels pacients amb malalties rares i les seves famílies.

En la taula rodona “Com la recerca i el desenvolupament pot atendre les necessitats dels pacients amb malalties rares?”, els ponents, entre els quals es trobava la Dra. Meseguer, van abordar la importància de la col·laboració entre tots els experts en aquest tipus de malalties. Això és clau per aconseguir més dades i coneixement en tractar-se de patologies molt poc freqüents, amb un baix nombre de pacients. A la sessió, moderada per Maciej Gajewski, cap d’Afers i Política Governamentals Internacionals d’Alexion, també hi van participar el Dr. Miguel Pons, director mèdic de l’Hospital Sant Joan de Déu, Ignasi Carrasco, director de l’àrea assistencial de CatSalut, i Antoni Cabrera, president de l’associació Hipofam.

“En els últims 20 anys s’han desenvolupat plataformes que ajuden a millorar el diagnòstic de les malalties rares i conèixer millor la seva història natural, però continua havent-hi falta de tractaments”, va explicar la Dra. Meseguer, qui afirmava que el nou Hub d’Alexion pot ser clau per provar noves teràpies. “És necessària la col·laboració de la recerca amb la indústria des de l’inici per trobar solucions útils pels pacients i la societat”, va afegir.

“És necessària la col·laboració de la recerca amb la indústria des de l’inici per trobar solucions útils pels pacients i la societat”, va destacar la Dra. Meseguer.

Notícies relacionades

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.

El projecte liderat per Hipofam utilitzarà la donació de la Fundació Inocente Inocente per fer una anàlisi funcional de les variants genètiques modificadores del fenotip en pacients afectats d’hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

Professionals relacionats

Alvaro Domingo Madrid Aris

Alvaro Domingo Madrid Aris

Fisiopatologia renal
Llegir més
Gloria Mª Fraga Rodriguez

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Investigador/a sènior
Fisiopatologia renal
Llegir més
Maria Eugenia Semidey Raven

Maria Eugenia Semidey Raven

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més
Meritxell Ibernon Vilaró

Meritxell Ibernon Vilaró

Fisiopatologia renal
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.