L’ "http://www.hipofam.org/" Associació per a la Informació i la Investigació de la Hipomagnesemia Familiar (HIPOFAM) ha donat 15.000 euros al grup de recerca en Fisiopatologia Renal del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) per investigar aquesta malaltia genètica rara.Amb aquesta aportació, el grup liderat per la Dra. Anna Meseguer contractarà un investigador o investigadora junior que es dedicarà exclusivament a la recerca de la hipomagnesemia familiar, en el marc d'un projecte coordinat per la Dra. Gema Ariceta, cap del  Servei de Nefrologia Pediátrica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. El projecte, finançat pel Fondo de Investigación Sanitaria, té com objectiu la ultraseqüenciació dels RNAm i microRNAs obtinguts a partir d'exosomes de pacients amb hipomagnèsia hipercalciuria i nefrocalcinosi familiar amb mutacions conegudes en el gen de la claudina 19.  La hipomagnesèmia familiar afecta el ronyó, ja que a causa del mal funciomanent d’una proteïna, l’òrgan no reabsorbeix el magnesi. Això produeix que s’expulsi per l’orina i que el seu nivell a la sang sigui molt baix. Si vols, tu també pots fer "http://www.faigrecerca.org/colabora-vhir-donacio.php?id=99 " un donatiu.