Vés al contingut
30/09/2022

Vall d’Hebron participa en l’estudi genètic més gran realitzat fins ara sobre ictus per millorar la predicció del risc

Estudi de genètica i ictus

30/09/2022

El treball internacional ha identificat 89 gens implicats en el risc de desenvolupar un ictus, 61 dels quals no s’havien descrit prèviament.

Un estudi internacional en més de 200.000 pacients amb ictus i més de 2 milions d’individus control ha identificat 89 regions genètiques implicades en el risc de desenvolupar un ictus, 61 de les quals no s’havien descrit prèviament. Els resultats, publicats a la revista Nature, proporcionen informació per entendre la patogènesi de l’ictus i els seus subtipus. Al treball han participat els grups de Recerca en Ictus, Malalties Neurovasculars i Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).

L’ictus és la segona causa de mort a tot el món i contribueix a la pèrdua d’esperança de vida. A més, pot provocar seqüeles greus. La identificació de possibles gens relacionats amb l’aparició de l’ictus portada a terme en aquest treball és important per conèixer les bases biològiques de la malaltia, proporcionar eines per predir quines persones tenen un major risc de patir un ictus i afavorir-ne la prevenció. Aquestes troballes també afavoriran el desenvolupament de nous fàrmacs de precisió per al seu tractament. El reposicionament de fàrmacs actualment comercialitzats per a altres indicacions podria ser una estratègia útil per a la prevenció o el tractament de l’ictus.

La combinació de dades disponibles d’expressió gènica en diferents teixits o tipus cel·lulars i de proteïnes en sang, líquid cefaloraquidi o cervell han permès els investigadors identificar gens específics i mecanismes biològics pels quals aquests contribueixen a l’aparició de l’ictus.

A més, l’anàlisi genètic de l’ictus en aquest treball ha estat validat, per primera vegada, en diferents ètnies o grups poblacionals (ascendència europea, asiàtica, africana, sud-africana i llatinoamericana). Adoptar una perspectiva global en recerca és clau per millorar la detecció de noves associacions genètiques i la comprensió dels fonaments biològics de la malaltia i per identificar nous fàrmacs.

L’estudi ha estat co-dirigit per la Universitat de Burdeos (França) i la Universitat LMU de Munich (Alemanya) amb la participació del consorci internacional International Stroke Genetics Consortium, del qual forma part el consorci espanyol GeneStroke Consortium i la cohort espanyola GCAT|Genomes for Life.

Notícies relacionades

Divuit hores de programa solidari recull més de 8 milions d'euros per lluitar contra les malalties del cor. A Catalunya, una de cada quatre persones moren a causa d'una malaltia del cor o un ictus

La 26a Conferència Anual, centrada en els mecanismes i tractaments de la migranya, ha anat a càrrec de Lars Edvinsson, Peter Goadsby, Michael Moskowitz i Jes Olesen, neuròlegs referents en la recerca en cefalea.

El Dr. Gabriel Sampol, del Servei de Pneumologia i grup de Pneumologia del VHIR, el Dr. Jordi Giralt, cap del Servei d'Oncologia Radioteràpica i cap del grup d’Oncologia Radioteràpica del VHIO, el Dr. Josep Antoni Ramos Quiroga, cap del Servei de Psiquiatria i cap del grup de Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions del VHIR, i el Dr. Víctor M. Vargas, del Servei d'Hepatologia, guardonats pel COMB.

Professionals relacionats

Marta Sorribes  Puertas

Marta Sorribes Puertas

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Mar Baz Montero

Mar Baz Montero

Llegir més
Jorge Lugo Marin

Jorge Lugo Marin

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Miguel Angel Sandonis Vicente

Miguel Angel Sandonis Vicente

Investigador predoctoral
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.