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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Publicaciones

ARIA-EAACI care pathways for allergen immunotherapy in respiratory allergy.

PMID: 34136127
Revista: Clinical and Translational Allergy
Año: 2021
Referencia: Clin Transl Allergy. 2021 Jun 9;11(4):e12014. doi: 10.1002/clt2.12014. eCollection 2021 Jun.
Factor de impacto: 5.871
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Casale, Tomas, Cecchi, Lorenzo, Cepeda Sarabia, Alfonso M, Chkhartishvili, Ekaterine, Chu, Derek K, Cirule, Ieva, Cruz, Alvaro A, Czarlewski, Wienczyslawa, Del Giacco, Stefano, Carreiro-Martins, Pedro et al.
DOI: 10.1002/clt2.12014

Food-induced anaphylaxis morbidity: emergency department and hospitalizations data support preventive strategies.

PMID: 34142390
Revista: PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
Año: 2021
Referencia: Pediatr Allergy Immunol. 2021 Nov;32(8):1730-1742. doi: 10.1111/pai.13578. Epub 2021 Jul 21.
Factor de impacto: 6.377
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Tanno, Luciana Kase, Clark, Evangeline, Mamodaly, Myriam, Cardona, Victoria, Ebisawa, Motohiro, Asontegui, Ignacio, Sanchez-Borges, Mario, Santos, Alexandra F, Fiocchi, Alessandro, Worm, Margitta et al.
DOI: 10.1111/pai.13578

Analysis of Gender Differences in HRV of Patients with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Using Mobile-Health Technology.

PMID: 34071326
Revista: SENSORS
Año: 2021
Referencia: Sensors (Basel). 2021 May 28;21(11). pii: s21113746. doi: 10.3390/s21113746.
Factor de impacto: 3.576
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Capdevila, Lluis, Castro-Marrero, Jesus, Alegre, Jose, Ramos-Castro, Juan, Escorihuela, Rosa M et al.
DOI: 10.3390/s21113746

European Network on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (EUROMENE): Expert Consensus on the Diagnosis, Service Provision, and Care of People with ME/CFS in Europe.

PMID: 34069603
Revista: Medicina-Lithuania
Año: 2021
Referencia: Medicina (Kaunas). 2021 May 19;57(5). pii: medicina57050510. doi: 10.3390/medicina57050510.
Factor de impacto: 2.43
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Nacul, Luis, Authier, Francois Jerome, Scheibenbogen, Carmen, Lorusso, Lorenzo, Helland, Ingrid Bergliot, Martin, Jose Alegre, Sirbu, Carmen Adella, Mengshoel, Anne Marit, Polo, Olli, Behrends, Uta et al.
DOI: 10.3390/medicina57050510

Myositis autoantigen expression correlates with muscle regeneration but not autoantibody specificity.

PMID: 30861336
Revista: Arthritis & Rheumatology
Año: 2019
Referencia: Arthritis Rheumatol. 2019 Aug;71(8):1371-1376. doi: 10.1002/art.40883. Epub 2019 Jun 18.
Factor de impacto: 9.002
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Pinal-Fernandez, Iago, Amici, David R, Parks, Cassie A, Derfoul, Assia, Casal-Dominguez, Maria, Pak, Katherine, Yeker, Richard, Plotz, Paul, Milisenda, Jose C, Selva-O'Callaghan, Albert et al.
DOI: 10.1002/art.40883

Genetic Variation of Kallikrein-Kinin System and Related Genes in Patients With Hereditary Angioedema.

PMID: 30847342
Revista: Frontiers in Medicine
Año: 2019
Referencia: Front Med (Lausanne). 2019 Feb 21;6:28. doi: 10.3389/fmed.2019.00028. eCollection 2019.
Factor de impacto: 3.113
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Veronez, Camila Lopes, Aabom, Anne, Martin, Renan Paulo, Filippelli-Silva, Rafael, Goncalves, Rozana Fatima, Nicolicht, Priscila, Mendes, Agatha Ribeiro, Da Silva, Jane, Guilarte, Mar, Grumach, Anete Sevciovic et al.
DOI: 10.3389/fmed.2019.00028

Behcet's disease and genetic interactions between HLA-B*51 and variants in genes of autoinflammatory syndromes.

PMID: 30808881
Revista: Scientific Reports
Año: 2019
Referencia: Sci Rep. 2019 Feb 26;9(1):2777. doi: 10.1038/s41598-019-39113-5.
Factor de impacto: 4.011
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Espinosa, Gerard, Burillo-Sanz, Sergio, Montes-Cano, Marco-Antonio, Garcia-Lozano, Jose-Raul, Olivas-Martinez, Israel, Ortego-Centeno, Norberto, Garcia-Hernandez, Francisco-Jose, Julia, Maria Rosa, Solans, Roser, Blanco, Ricardo et al.
DOI: 10.1038/s41598-019-39113-5

Association of TNFSF4 (OX40L) polymorphisms with systemic sclerosis-related calcinosis.

PMID: 30789234
Revista: RHEUMATOLOGY
Año: 2019
Referencia: Rheumatology (Oxford). 2019 Jul 1;58(7):1299-1301. doi: 10.1093/rheumatology/kez015.
Factor de impacto: 5.149
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Simeon, Carmen Pilar, Carreria, Patricia, Ortego-Centeno, Norberto, Vicente, Esther, Worthington, Jane, Herrick, Ariane L, Martin, Javier, Teruel, Maria, Lopez-Isac, Elena, Duffus, Kate et al.
DOI: 10.1093/rheumatology/kez015

Building Bridges for Innovation in Ageing: Synergies between Action Groups of the EIP on AHA.

PMID: 27999855
Revista: Journal of Nutrition Health & Aging
Año: 2017
Referencia: J Nutr Health Aging. 2017;21(1):92-104. doi: 10.1007/s12603-016-0803-1.
Factor de impacto: 2.772
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Siciliano, P, Goswami, N, Guldemond, N A, Henderson, D, Hinkema, M J, Liotta, G, Mair, A, Molloy, W, Monaco, A, Monsonis-Paya, I et al.
DOI: 10.1007/s12603-016-0803-1

Actualidad

Noticias

La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

El convenio fomentará la investigación en enfermedades de base autoinmune sistémica que afectan especialmente a mujeres en edad fértil y que, por lo tanto, pueden aparecer durante la gestación.