Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

• Código protocolo: 1434-0004
• Código EudraCT: 2020-000384-23
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

• Código protocolo: TAK-935-3003
• Código EudraCT: 2021-002482-17
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

EFECTO DE LA DEXAMETASONA EN EL EDEMA DE LA EXTREMIDADINFERIOR EN PACIENTES INTERVENIDOS DE ARTROPLASTIA TOTAL DECADERA

• Código protocolo: DXMT
• Código EudraCT: 2020-005034-15
• Grupo de investigación: Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor
• Servicio: Cirugía Traumatológica
• Investigador/a principal:  Hernández Martínez, Alejandro
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase IV

A parallel-group treatment, proof-of-concept Phase 2, multicenter, double blind, randomized two arm clinical trial to investigate the efficacy and safety of subcutaneous NT 201 injections compared with placebo injections in decreasing pain intensity in male and female participants aged 18 years and older with moderate to severe chronic peripheral neuropathic pain due to postherpetic neuralgia or peripheral nerve injury.

• Código protocolo: M602011079
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Farmacología Clínica
• Servicio: Anestesia
• Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (LES) (POETYK SLE-2)

• Código protocolo: IM011-247
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443820 en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica, seguido de una extensión abierta

• Código protocolo: ACT16970
• Código EudraCT: 2021-004156-42
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olezarsén (ISIS 678354) administrado por vía subcutánea a pacientes con hipertrigliceridemia grave

• Código protocolo: ISIS 678354-CS6
• Código EudraCT: 2022-501420-20
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

“A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo controlled Trial of the Safety and Efficacy of Flexible Doses of SEP-363856 as Adjunctive Therapy in the Treatment of Adults with Major Depressive Disorder'

• Código protocolo: 382-201-00001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase III

Estudio en fase I/II, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores avanzados o metastásicos con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (CARE)

• Código protocolo: TPX-0005-07
• Código EudraCT: 2019-003055-11
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Pérez Albert, María Paula
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.

• Código protocolo: BAY 2433334/20604
• Código EudraCT: 2022-001067-27
• Grupo de investigación: Investigación en Ictus
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios