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Tratamiento de las lesiones inflamatorias borderline precoces en pacientes con trasplante renal de bajo riesgo inmunológico: estudio prospectivo, controlado y aleatorizado de grupos paralelos

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  • Código protocolo: NCT04936282 ICI21//00042 TRAINING
  • Código EudraCT: 2021-003089-11
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Perelló Carrascosa, Manel
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase IIIb multicéntrico, con un solo grupo, de la eficacia y la seguridad de210 mg de tezepelumab administrado por vía subcutánea para reducir el uso decorticoesteroides orales en participantes adultos con asma grave en tratamientocon corticoesteroides inhalados a dosis altas más agonistas beta2 de acciónprolongada y corticoesteroides orales a largo plazo (WAYFINDER)

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  • Código protocolo: D5180C00037
  • Código EudraCT: 2021-005457-85
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase IIb, aleatorizado, controlado por placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia de pirepemat en la frecuencia de caídas en pacientes con enfermedad de Parkinson

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  • Código protocolo: IRL752C003
  • Código EudraCT: 2019-002627-16
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis escalonadas múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51.

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  • Código protocolo: DYNE251-DMD-201
  • Código EudraCT: 2021-005478-24
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la paltusotina en sujetos con acromegalia no tratada farmacológicamente

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  • Código protocolo: CRN00808-08
  • Código EudraCT: 2021-001703-32
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de CM-101 en sujetos con colangitis esclerosante primaria

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  • Código protocolo: CM-101-PSC-101
  • Código EudraCT: 2019-002945-39
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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Evaluación aleatoria prospectiva de nuevos tratamientos emergentes para la profilaxis de infecciones en el reemplazo total de articulaciones: un estudio piloto (PREVENT-iT)

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Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en comparación con finerenona o empagliflozina en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2.

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  • Código protocolo: BAY 94-8862 21839
  • Código EudraCT: 2021-003037-11
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
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Estudio de fase 1b, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de mezagitamab (TAK-079) combinado con el tratamiento de fondo estable en pacientes con nefropatía por IgA primaria

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  • Código protocolo: TAK-079-1006
  • Código EudraCT: 2021-005023-20
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH)

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  • Código protocolo: ISIS 721744-CS5
  • Código EudraCT: 2021-002571-19
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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