Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

• Código protocolo: APL2-ALS-206
• Código EudraCT: 2019-003797-10
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos

• Código protocolo: CVL-865-SZ-002
• Código EudraCT: 2019-004057-83
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños

• Código protocolo: BOFT-0520/PED
• Código EudraCT: 2020-002098-86
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

• Código protocolo: RG_17-247
• Código EudraCT: 2018-000515-24
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

• Código protocolo: E7080-G000-230
• Código EudraCT: 2019-003696-19
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

• Código protocolo: IMC-I109V-101
• Código EudraCT: 2019-004212-64
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

• Código protocolo: Ponatinib-1501
• Código EudraCT: 2019-002549-39
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I

Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

• Código protocolo: H8H-MC-LAHV
• Código EudraCT: 2019-004378-24
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

• Código protocolo: CB8025-32048
• Código EudraCT: 2020-004348-27
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

• Código protocolo: ARGX-113-1802
• Código EudraCT: 2019-003076-39
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios