Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

• Código protocolo: E7080-G000-230
• Código EudraCT: 2019-003696-19
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

• Código protocolo: IMC-I109V-101
• Código EudraCT: 2019-004212-64
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

• Código protocolo: Ponatinib-1501
• Código EudraCT: 2019-002549-39
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I

Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

• Código protocolo: H8H-MC-LAHV
• Código EudraCT: 2019-004378-24
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

• Código protocolo: CB8025-32048
• Código EudraCT: 2020-004348-27
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

• Código protocolo: ARGX-113-1802
• Código EudraCT: 2019-003076-39
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

• Código protocolo: INS-416
• Código EudraCT: 2020-003079-16
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica

• Código protocolo: SPR001-203
• Código EudraCT: 2019-004764-22
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Casteras Román, Anna
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)

• Código protocolo: EFC16035
• Código EudraCT: 2020-000645-14
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito

• Código protocolo: 18898A
• Código EudraCT: 2019-004497-25
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios