Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX]

• Código protocolo: CA209-9DX
• Código EudraCT: 2017-002755-29
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado del cambio de tratamiento para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de 2 tratamientos farmacológicos con la CDF de DTG/RPV en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibidotratamiento antirretroviral previo, que presentan supresión virológica y la mutación K103N de resistencia a los ITINN. ISARD

• Código protocolo: SSCR105/NEAT33
• Código EudraCT: 2017-004040-38
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)

• Código protocolo: D419JC00001
• Código EudraCT: 2017-002979-26
• Servicio: Urologia
• Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes.

• Código protocolo: COMB157G2399
• Código EudraCT: 2017-004703-51
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria.

• Código protocolo: 021FSGS16010
• Código EudraCT: 2016-005141-23
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Bayer 20810 - Estudio en fase I/II del inhibidor de la actividad de la TRK selitrectinib (BAY 2731954) en pacientes adultos y pediátricos que padezcan un cáncer portador de genes de fusión NTRK tratado previamente

• Código protocolo: LOXO-EXT-17005 (20810)
• Código EudraCT: 2017-004246-20
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gallego Melcón, Soledad
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia de la combinación de simvastatina y rifaximina en pacientes con cirrosis descompensada para prevenir el desarrollo de ACLF: ensayo clínico multicéntrico aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo.

• Código protocolo: LIVERHOPE_EFFICACY
• Código EudraCT: 2018-001698-25
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc)

• Código protocolo: PCYC-1146-IM
• Código EudraCT: 2017-004558-41
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano.

• Código protocolo: DS8201-A-U302
• Código EudraCT: 2018-000222-61
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST

• Código protocolo: MP-0614-001
• Código EudraCT: 2018-002402-31
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios