Estudio Basket multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración y con una extensión abierta para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria crónica inducible (CINDU) en adultos inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1.

• Código protocolo: CLOU064M12301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas

• Código protocolo: MPOH08
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Hematología y Hematoterapia
• Investigador/a principal:  Sola Soto, Maria
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia y seguridad de la tirzepatida administrada una vez a la semana en comparación con un placebo en el tratamiento de la obesidad y enfermedades asociadas con el peso en adolescentes; estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo

• Código protocolo: I8F-MC-GPIX
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1)

• Código protocolo: TAK-861-3001
• Código EudraCT: 2023-508465-32
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neurofisiología
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico

• Código protocolo: CPIT565B12101
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

• Código protocolo: SRF201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

• Código protocolo: DRI17963
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
• Servicio: Digestivo
• Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

• Código protocolo: XPF-010-304
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

• Código protocolo: VT-001-0050
• Código EudraCT: 2020-004892-41
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

• Código protocolo: MK-1242-036
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Cardiología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III