Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

• Código protocolo: IgPro20_3007
• Código EudraCT: 2018-003171-35
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

• Código protocolo: Alofisel-4001
• Código EudraCT: 2017-002491-10
• Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
• Servicio: Digestivo
• Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

• Código protocolo: ACP-103-064
• Código EudraCT: 2019-003343-29
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

• Código protocolo: VAC31518COV3009
• Código EudraCT: 2020-003643-29
• Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
• Servicio: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

• Código protocolo: 20739
• Código EudraCT: 2020-002333-15
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase II

El efecto del dupilumab en la función pulmonar y los cambios relacionados en los volúmenes de las vías respiratorias detectables mediante imágenes respiratorias funcionales en pacientes con asma moderada-severa.VESTIGE

• Código protocolo: LPS15834
• Código EudraCT: 2019-004647-74
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

• Código protocolo: BT–L-CsA–303–FU
• Código EudraCT: 2019-002987-29
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal (el estudio ALIGN).

• Código protocolo: CHK01-01
• Código EudraCT: 2020-003084-26
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).

• Código protocolo: 20190530
• Código EudraCT: 2019-002787-27
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de Elezanumab en ictus isquémico agudo. (EAISE)

• Código protocolo: M19-148
• Código EudraCT: 2019-003753-29
• Grupo de investigación: Investigación en Ictus
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios