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Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

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  • Código protocolo: 221794
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

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  • Código protocolo: BoWell – Sb252
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

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  • Código protocolo: CYTB323M12101B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

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  • Código protocolo: 1397-0014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

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  • Código protocolo: CLTP001A12202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

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  • Código protocolo: 1397-0014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

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Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

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AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED

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  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
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14/11/2025

I Jornada Genómica perinatal y reproductiva
Ubicació
Sala de actos de la planta 1 del Pabellón Docente
Etiqueta
Jornades
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