Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH)

• Codi protocol: BIO89-100-132
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos

• Codi protocol: MK-9999-01A
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1)

• Codi protocol: TAK-861-3002
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Neurofisiologia
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis)

• Codi protocol: D3463C00003
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Trallero Araguas, Ernesto
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado.

• Codi protocol: dS-BA-PIII
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Plàstica/Cremats
• Investigador/a principal:  Serracanta Domenech, Jordi
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial

• Codi protocol: CEFOSPROST
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores.

• Codi protocol: MK-2870-015
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fenfluramina (clorhidrato) en lactantes de 1 año a menos de 2 años de edad con síndrome de Dravet.

• Codi protocol: EP0213
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP 1.4979para el tratamiento de la hiperfagia bulímica

• Codi protocol: P20.08/BP1.4979
• Codi EudraCT: 2021-000472-11
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Alonso Cotoner, Carmen
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II

A Global, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy ofEfgartigimod PH20 SC Administered by a Prefilled Syringe in Kidney TransplantRecipients with Antibody-Mediated Rejection

• Codi protocol: ARGX-113-2302
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris