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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

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  • Codi protocol: CLNP023B12301
  • Codi EudraCT: 2020-004589-21
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de seguimiento, abierto, a largo plazo, para evaluar los efectos de sotatercept añadido a la terapia de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para el tratamiento de la HAP

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  • Codi protocol: A011-12
  • Codi EudraCT: 2020-005061-13
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de BLU-263 en la mastocitosis sistémica indolente

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  • Codi protocol: BLU-263-1201
  • Codi EudraCT: 2020-005173-28
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico,ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génicamediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.

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Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y extensión abierta a largo plazo para evaluar la eficacia y la seguridad de elafibranor 80 mg en pacientes con colangitis biliar primaria con respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

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  • Codi protocol: GFT505B-319-1
  • Codi EudraCT: 2019-004941-34
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y la eficacia a largoplazo de CSL312 (Garadacimab) en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario

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  • Codi protocol: CSL312_3002
  • Codi EudraCT: 2020-003918-12
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, aleatorizado, con evaluador ciego, multicéntrico, de brazos paralelos, con comparador activo para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Ofatumumab 20 mg s.c. administrado mensualmente vs. TME de primera línea a elección del médico en el tratamiento de pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) de reciente diagnóstico

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  • Codi protocol: COMB157G3301
  • Codi EudraCT: 2020-004505-32
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, abierto, “en cesta”, de atrasentán en pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas (estudio AFFINITY)

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  • Codi protocol: CHK01-02
  • Codi EudraCT: 2020-004176-18
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase IIa, doble ciego, aleatorizado, paralelo y controlado con placebo, para investigar el efecto del PBF-680 conjuntamente con la medicación habitual, en sujetos con EPOC de moderada a severa.

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  • Codi protocol: PBF-680CT-06
  • Codi EudraCT: 2021-001732-25
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Suñe Martin, Pilar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo a doble ciego, de grupos paralelos para determinar la eficacia y la seguridad de Inmunoglobulina intravenosa (humana) Flebogamma® 5% DIF en pacientes con Síndrome de Post-Polio.

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  • Codi protocol: IG1104
  • Codi EudraCT: 2013-004503-39
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
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