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Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la efinopegdutida (MK-6024) en adultos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Abierta
  • Código protocolo: MK-6024-013
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio prospectivo, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia del esmolol en la identificación precoz de las alteraciones cardiovasculares inducidas por la cirrosis, la diabetes mellitus y los tratamientos cardiotóxicos.

Abierta
  • Código protocolo: 3 (CIBER-bB-ECHO)
  • Código EudraCT: 2021-003889-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico aleatorizado de no inferioridad para evaluar la eficacia de una dosis única y fija de 18 mg de ivermectina para el tratamiento de la estrongiloidiasis no complicada

Abierta
  • Código protocolo: STRONG-FIX
  • Código EudraCT: 2022-004143-27
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Salvador Velez, Fernando M
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Un ensayo de fase 2 de Gremubamab en comparación con placebo en participantes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas aeruginosa

Abierta
  • Código protocolo: GREAT-2
  • Código EudraCT: 2022-003215-28
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio piloto , multicéntrico, aleatorizado, no comparativo y de doble ciego de la terapia fágica en pacientes con infección de la articulación protésica de cadera o rodilla debida a Staphylococcus aureus tratados con DAIR y antibióticos.

Abierta
  • Código protocolo: PP-SA-001
  • Código EudraCT: 2021-004469-11
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la profilaxis de la infección por teicoplanina en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda

Abierta
  • Código protocolo: 72779
  • Código EudraCT: 2020-000508-13
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) a lo largo de 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional abierta de un máximo de otros 3 años y un período opcional de seguimiento de seguridad sin tratamiento a largo plazo de hasta 3 años adicionales.

Abierta
  • Código protocolo: CLOU064F12301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.

Abierta
  • Código protocolo: TAK-999-3001
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

Abierta
  • Código protocolo: LT3001-205
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

Abierta
  • Código protocolo: 1346-0012
  • Código EudraCT: 2020-003744-84
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
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