Estudio de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 administradas con inhalador de polvo seco (DPI) como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica

• Código protocolo: CLI-06001AA1-04
• Código EudraCT: 2020-003666-40
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Martí Beltran, Sergi
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y comparativo con tratamiento activo para determinar la incidencia del carcinoma de células escamosas y evaluar la seguridad a largo plazo de la administración de tirbanibulina 10 mg/g pomada y diclofenaco sódico al 3 % gel para el tratamiento de pacientes adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo.

• Código protocolo: M-14789-41
• Código EudraCT: 2021-004349-18
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
• Patología: Tumors
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia y la seguridad de suvratoxumab en adultos y adolescentes con ventilación mecánica para la prevención de la neumonía nosocomial

• Código protocolo: AR-320-003
• Código EudraCT: 2021-004979-14
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab IV en adolescentes (12-17 años) para el tratamiento preventivo de la migraña crónica.

• Código protocolo: 19356A
• Código EudraCT: 2020-001009-22
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos y con polisomnografía para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración oral de dosis múltiples de daridorexant en pacientes pediátricos de entre 10 y < 18 años con trastorno de insomnio.

• Código protocolo: ID-078A205
• Código EudraCT: 2021-003867-87
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neurofisiología
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA

• Código protocolo: VX21-445-124
• Código EudraCT: 2021-005320-38
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Obstetricia
• Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA en recaída.

• Código protocolo: ITCC-101/APAL2020D
• Código EudraCT: 2021-003212-11
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio abierto de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antivírica de IMC-M113V en sujetos con HLA-A*02:01 positivo con una infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión vírica

• Código protocolo: IMC-M113V-103
• Código EudraCT: 2021-002008-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto

• Código protocolo: NBI-74788-CAH2006
• Código EudraCT: 2020-004381-19
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

• Código protocolo: 1305-0014
• Código EudraCT: 2022-001091-34
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios