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Alfons Macaya Ruíz

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Alfons Macaya Ruíz

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Jefe de grupo
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Genetics, epigenetics, cellular electrophysiology and animal models in migraine and allied paroxysmal disorders

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Marta Vila Pueyo
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 42000
Referencia: PRED-VHIR-2010-12
Duración: 03/03/2011 - 02/03/2014

Genes y migraña: clonaje posicional en migraña familiar y expresión en la depresión cortical propagada experimental

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Patricia Pozo Rosich, Susana Boronat Guerero, Miquel Raspall Chaure, Marta Vila Pueyo
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 90750.02
Referencia: SAF2009-13182-C03-03
Duración: 01/01/2010 - 31/12/2012

Ministerio de Ciencia

Bases genètiques de la malformació de Chiari tipus I.

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 60147.96
Referencia: 2011FI_B2 00093
Duración: 01/01/2009 - 31/12/2011

Grup de Recerca en Neurologia Infantil HUVH

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Marta Rebull Santamaria, Mario Marotta Baleriola, Daniel Carranza Rojo
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 41600
Referencia: 2009 SGR 78
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

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La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

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