Pasar al contenido principal

Alfons Macaya Ruíz

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Alfons Macaya Ruíz

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Genes y migraña: clonaje posicional en migraña familiar y expresión en la depresión cortical propagada experimental

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Patricia Pozo Rosich, Susana Boronat Guerero, Miquel Raspall Chaure, Marta Vila Pueyo
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 90750.02
Referencia: SAF2009-13182-C03-03
Duración: 01/01/2010 - 31/12/2012

Ministerio de Ciencia

Bases genètiques de la malformació de Chiari tipus I.

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 60147.96
Referencia: 2011FI_B2 00093
Duración: 01/01/2009 - 31/12/2011

Grup de Recerca en Neurologia Infantil HUVH

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Marta Rebull Santamaria, Mario Marotta Baleriola, Daniel Carranza Rojo
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 41600
Referencia: 2009 SGR 78
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

Bases genéticas de la malformación de Chiari tipo I

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Mireia del Toro Riera, Daniel Carranza Rojo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 84216
Referencia: PI061606
Duración: 01/01/2007 - 30/09/2010

Noticias relacionadas

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

El algoritmo ClinPrior logró una tasa de diagnóstico positivo del 70% en dos enfermedades raras de origen neurodegenerativo, lo que representa el doble de los casos que se diagnostican con las herramientas actuales.

Durante dos días expertos han presentado los últimos avances en vectores, las diferentes técnicas de modificación de genes y la transferencia a la práctica clínica.

Profesionales relacionados

Estefania De la Torre Villaescusa

Estefania De la Torre Villaescusa

Jefe/a de Unidad
Unidad de Docencia
Dirección de Estrategia Interna
Leer más
Adolfo Ruiz Sanmartin

Adolfo Ruiz Sanmartin

Investigador/a principal
Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
Leer más
Jordi Gómez i Prat

Jordi Gómez i Prat

Enfermedades Infecciosas
Leer más
Óscar Mula Castellón

Óscar Mula Castellón

Administración y gerencia
Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.