Vés al contingut

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: AIRG - ESPAÑA
Finançament: 10000
Referència: CGE/ARICETA/2023
Durada: 01/01/2024 - 01/01/2025

Interacción entre huésped-microbiota y defectos en la integridad de la mucosa intestinal implicados en el origen del daño glomerular en el síndrome nefrótico idiopático

IP: Cristina Martínez Martínez
Col·laboradors: Alejandro Cruz Gual, Alvaro Domingo Madrid Aris, Ana Maria Gonzalez Castro
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 38585.07
Referència: PI21/00757
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Col·laboradors: Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 146250
Referència: PI24/00547
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Validación e implementación de un panel molecular para el diagnóstico positivo del síndrome del intestino irritable con diarrea y para el diagnóstico diferencial de la diarrea crónica

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Ana Maria Gonzalez Castro, Lara Aguilera Castro, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Adoración Nieto Ruiz
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 220220
Referència: PI17/01902
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Notícies relacionades

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

Professionals relacionats

Ajla Idrizovic

Ajla Idrizovic

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Lorena Usero Redrejo

Lorena Usero Redrejo

Investigador/a postdoctoral
Proteïnes kinases i càncer
Llegir més
Marta Guerrero Parés

Marta Guerrero Parés

Medicina transfusional
Llegir més
Ester del Barrio Tofiño

Ester del Barrio Tofiño

Tècnic de recerca
Microbiologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.