Vés al contingut

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Candidatura Juan de la Cierva-incorporación

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Finançament: 64000
Referència: IJCI-2015-26099
Durada: 09/01/2017 - 08/01/2019

Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el síndrome del intestino irritable. Desarrollo de un panel diagnóstico diferencial.

IP: -
Col·laboradors: Inés de Torres Ramirez, Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el , Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Danila Guagnozzi
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 183012.5
Referència: PI16/00583
Durada: 01/01/2017 - 30/06/2020

Desarrollo de un panel diagnóstico innovador para el Síndrome del Intestino Irritable basado en la expresión sistémica diferencial de miRNAs, asociado a manifestaciones clínicas y a patología intestinal

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Ana Maria Gonzalez Castro, Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171215
Referència: PI14/00994
Durada: 01/01/2015 - 30/04/2018

HNF4A EXPRESSION AND REGULATION IN THE JEJUNUM OF IBS-D PATIENTS

IP: Fernando Azpiroz Vidaur
Col·laboradors: Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40604.62
Referència: 2011 BP_A2 00002
Durada: 01/02/2015 - 31/01/2016

Notícies relacionades

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

Professionals relacionats

Ruben Fernández Galera

Ruben Fernández Galera

Investigador/a postdoctoral
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Alba Estela García Fernández

Alba Estela García Fernández

Investigador/a predoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
Nataly Reyes Calderon

Nataly Reyes Calderon

Investigador/a predoctoral
Cirurgia general
Llegir més
Daniel Alvarez De la Sierra

Daniel Alvarez De la Sierra

Tècnic de recerca
Immunologia translacional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.