Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD)

Abierta
  • Código protocolo: A4250-011
  • Código EudraCT: 2019-003807-37
  • Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple

Abierta
  • Código protocolo: EFC16033
  • Código EudraCT: 2020-000637-41
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Tenecteplasa en comparación con Alteplasa para pacientes con oclusión de gran vaso antes de la trombectomía.

Abierta
  • Código protocolo: TNKCAT
  • Código EudraCT: 2020-001599-13
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Rubiera Del Fueyo, Marta Aurora
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña

Abierta
  • Código protocolo: H8H-MC-LAHW
  • Código EudraCT: 2019-004379-38
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio global en fase III,, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (MC-ATTR)

Abierta
  • Código protocolo: ION-682884-CS2
  • Código EudraCT: 2019-002835-27
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tavapadón como tratamiento adyuvante para la enfermedad de Parkinson en adultos tratados con levodopa con fluctuaciones motrices (ensayo TEMPO-3)

Abierta
  • Código protocolo: CVL-751-PD-003
  • Código EudraCT: 2019-002951-40
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado con metotrexato frente a un inhibidor TNF-A en pacientes con artritis reumatoide: Buscando predictores sinoviales de respuesta.

Abierta
  • Código protocolo: BIOP-US/I4V-XM-O0003
  • Código EudraCT: 2018-004558-30
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia y tolerabilidad de 4 semanas de tedizolid en infecciones protésicas articulares tratadas con retirada del implante (PROTEDI)

Abierta
  • Código protocolo: PROTEDI
  • Código EudraCT: 2018-002465-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo en fase 3, abierto, de grupo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad a largo plazo de octreotida (CAM2029) subcutánea de liberación prolongada en pacientes con acromegalia

Abierta
  • Código protocolo: HS-19-647
  • Código EudraCT: 2019-002190-66
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE).

Abierta
  • Código protocolo: CLJN452D12201C
  • Código EudraCT: 2019-002324-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE CONTINUACIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LASEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGOPLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DEALZHEIMER

Abierta
  • Código protocolo: WN42171
  • Código EudraCT: 2020-000766-42
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

estudio de fase iiib, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva

Abierta
  • Código protocolo: BN42083
  • Código EudraCT: 2020-000894-26
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

“Estudio de Fase III, Abierto y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Darvadstrocel en el Tratamiento de la Fístula Perianal Compleja en Población Pediátrica con Enfermedad de Crohn Durante 24 Semanas y un período de seguimiento extendido de hasta 52 semanas”

Abierta
  • Código protocolo: Darvadstrocel-3004
  • Código EudraCT: 2020-003193-48
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

IMPACTO DE DAPAGLIFOZINA EN EL REMODELADO AURICULAR DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA: MODA study

Abierta
  • Código protocolo: ESR/20/20594 DAPA MODA
  • Código EudraCT: 2020-003824-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAVAPADÓN en la Enfermedad de Parkinson Precoz. (Ensayo TEMPO-2)

Abierta
  • Código protocolo: CVL-751-PD-002
  • Código EudraCT: 2019-002950-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos acerca de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos.

Abierta
  • Código protocolo: CVL-865-SZ-001
  • Código EudraCT: 2019-002576-14
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Comprehensive assessment of erenumab efficacy in subjects with high frequency episodic migraine with at least 1 previously failed preventive treatment: a clobal, double-blind, placebo-controlled phase 4 study.

Abierta
  • Código protocolo: 20190008
  • Código EudraCT: 2019-003646-33
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

A multi-center, open-label, uncontrolled, single-arm, extension study to determine the long-term safety and tolerability of oral lucerastat in adult subjects with Fabry disease

Abierta
  • Código protocolo: ID-069A302
  • Código EudraCT: 2018-002210-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib comparado con ocrelizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva.

Abierta
  • Código protocolo: GN41791
  • Código EudraCT: 2019-003919-53
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo de HepTcell (FP-02.2 potenciada) como vacuna inmunoterapéutica en pacientes con hepatitis B crónica inactiva no tratados previamente

Abierta
  • Código protocolo: ALT-301-202
  • Código EudraCT: 2020-002118-42
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios