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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE).

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Ensayo en fase 3, abierto, de grupo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad a largo plazo de octreotida (CAM2029) subcutánea de liberación prolongada en pacientes con acromegalia

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  • Código protocolo: HS-19-647
  • Código EudraCT: 2019-002190-66
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Eficacia y tolerabilidad de 4 semanas de tedizolid en infecciones protésicas articulares tratadas con retirada del implante (PROTEDI)

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  • Código protocolo: PROTEDI
  • Código EudraCT: 2018-002465-18
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado con metotrexato frente a un inhibidor TNF-A en pacientes con artritis reumatoide: Buscando predictores sinoviales de respuesta.

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  • Código protocolo: BIOP-US/I4V-XM-O0003
  • Código EudraCT: 2018-004558-30
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tavapadón como tratamiento adyuvante para la enfermedad de Parkinson en adultos tratados con levodopa con fluctuaciones motrices (ensayo TEMPO-3)

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  • Código protocolo: CVL-751-PD-003
  • Código EudraCT: 2019-002951-40
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio global en fase III,, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (MC-ATTR)

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Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHW
  • Código EudraCT: 2019-004379-38
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Tenecteplasa en comparación con Alteplasa para pacientes con oclusión de gran vaso antes de la trombectomía.

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  • Código protocolo: TNKCAT
  • Código EudraCT: 2020-001599-13
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Rubiera Del Fueyo, Marta Aurora
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple

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  • Código protocolo: EFC16033
  • Código EudraCT: 2020-000637-41
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD)

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Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

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  • Código protocolo: APL2-ALS-206
  • Código EudraCT: 2019-003797-10
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos

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Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños

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  • Código protocolo: BOFT-0520/PED
  • Código EudraCT: 2020-002098-86
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

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Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

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  • Código protocolo: E7080-G000-230
  • Código EudraCT: 2019-003696-19
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Grupo de investigación:  Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

Contacto
  • Código protocolo: IMC-I109V-101
  • Código EudraCT: 2019-004212-64
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

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Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHV
  • Código EudraCT: 2019-004378-24
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

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  • Código protocolo: CB8025-32048
  • Código EudraCT: 2020-004348-27
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Código protocolo: ARGX-113-1802
  • Código EudraCT: 2019-003076-39
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.