Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

• Código protocolo: MOMA-313-001
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

• Código protocolo: D9721C00002
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

• Código protocolo: AMX-500-001
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN (TALAPRO-3)

• Código protocolo: C3441052
• Código EudraCT: 2021-000248-23
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

• Código protocolo: C3441021
• Código EudraCT: 2017-003295-31
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A phase IIa double-blind, randomized, parallel-arm, placebo-controlled trial to investigate the effects of three dose levels of CIT-013 on disease activity in patients with moderately active rheumatoid arthritis.

• Código protocolo: CITRYLL002-Citydream
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del remibrutinib en pacientes con miastenia grave generalizada, seguido de una fase de extensión abierta.

• Código protocolo: CLOU064O12301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Impact of Albumin on Renal function in critically ill patients with Septic Shock and a high risk of Acute Kidney Injury. A Randomized Controlled Trial

• Código protocolo: ALBUMIR-AKI
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

The RENAL LIFECYCLE trial; A Randomized Controlled Clinical Trial to Assess the Effect of Dapagliflozin on Renal and Cardiovascular Outcomes in Patients with Severe Chronic Kidney Disease

• Código protocolo: 202100617
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

An Open-label Phase 1/2 Multicentre Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of RTX001 Autologous Macrophages in Participants with Liver Cirrhosis who have Hepatic Decompensation (EMERALD)

• Código protocolo: RTX001-002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I