Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria.

• Codi protocol: 021FSGS16010
• Codi EudraCT: 2016-005141-23
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Bayer 20810 - Estudio en fase I/II del inhibidor de la actividad de la TRK selitrectinib (BAY 2731954) en pacientes adultos y pediátricos que padezcan un cáncer portador de genes de fusión NTRK tratado previamente

• Codi protocol: LOXO-EXT-17005 (20810)
• Codi EudraCT: 2017-004246-20
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Gallego Melcón, Soledad
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Eficacia de la combinación de simvastatina y rifaximina en pacientes con cirrosis descompensada para prevenir el desarrollo de ACLF: ensayo clínico multicéntrico aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo.

• Codi protocol: LIVERHOPE_EFFICACY
• Codi EudraCT: 2018-001698-25
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc)

• Codi protocol: PCYC-1146-IM
• Codi EudraCT: 2017-004558-41
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano.

• Codi protocol: DS8201-A-U302
• Codi EudraCT: 2018-000222-61
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST

• Codi protocol: MP-0614-001
• Codi EudraCT: 2018-002402-31
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgAprimaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (NefIgArd)

• Codi protocol: NEF-301
• Codi EudraCT: 2017-004902-16
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricosdiagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA)

• Codi protocol: CCTL019C2202
• Codi EudraCT: 2017-005019-15
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio para evaluar F901318 (medicamento de estudio) para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pacientes que carecen de opciones detratamiento alternativo adecuadas.

• Codi protocol: F901318/0032
• Codi EudraCT: 2017-001290-17
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Ruiz Camps, Isabel
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

• Codi protocol: CSEG101B2201
• Codi EudraCT: 2017-001747-12
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris