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A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate a Switch to Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) Once-Daily in Participants With HIV-1 Virologically Suppressed on Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide(BIC/FTC/TAF)

Obert
  • Codi protocol: MK-8591A-018
  • Codi EudraCT: 2019-000587-23
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de ravulizumab en pacientes adultos sin tratamiento previo con inhibidores del complemento con miastenia gravis generalizada

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  • Codi protocol: ALXN1210-MG-306
  • Codi EudraCT: 2018-003243-39
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico aleatorio de fase 3/4 de Andexanet Alfa [Andexanet Alfa inyectable] en hemorragia intracraneal aguda en pacientes que reciben un inhibidor del factor Xa oral

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  • Codi protocol: 18-513
  • Codi EudraCT: 2018-002620-17
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de olaparib en pacientes pediátricos con tumores sólidos

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  • Codi protocol: D0816C00025
  • Codi EudraCT: 2018-003355-38
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Fase: Fase I

Estudio en fase III, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis para resolver la EHNA y reducir la progresión a cirrosis y/o a descompensación hepática

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  • Codi protocol: MGL-3196-11
  • Codi EudraCT: 2018-004012-22
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de gruposparalelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesiamoderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidadde dos combinaciones de dosis de JM-010

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  • Codi protocol: JM-010CS03
  • Codi EudraCT: 2017-003415-19
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Colchicina para la prevención de la fibrilación auricular perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía torácica (COP-AF)

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  • Codi protocol: 2017-001-COPAF
  • Codi EudraCT: 2017-003836-35
  • Servei: Anestèsia
  • Investigador/a principal:  González Tallada, Anna
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásicoresistente a la castración.

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  • Codi protocol: D081SC00001
  • Codi EudraCT: 2018-002011-10
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 3, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y multicéntrico para evaluar la eficiacia y seguridad de ALXN1840 administrado durante 48 semanas en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con enfermedad de Wilson de 12 años de edad o más con un período de extensión de hasta 60 meses

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Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

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  • Codi protocol: ZOSTER-062 (204939)
  • Codi EudraCT: 2016-000744-34
  • Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
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