Vés al contingut

Alberto Plaja Rustein

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Alberto Plaja Rustein

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Pilot project for the implementation of a screening tool to improve the prevention, diagnosis, and treatment of patients with a neurodevelopmental psychiatric disorder: Using the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) as a model

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament:
Referència: PMP22/00088
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Detection of structural genetic factors modifying the phenotype in a population with congenital defects.

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI20/01767
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Investigación del papel de las reorganizaciones genómicas en los Defectos Congénitos del Corazón (DGC) y desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico genético prenatal y postnatal

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Maria Ángeles Sánchez Durán, Teresa Vendrell Bayona, Gemma Giralt García, Asunción Fernández Rodríguez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 109505
Referència: PI09/00632
Durada: 01/01/2010 - 31/12/2013

Oncologia Molecular i Envelliment

IP: Simon Schwartz Navarro
Col·laboradors: Alberto Plaja Rustein, Teresa Vendrell Bayona, Manuel Armengol Carrasco, Eloy Espín Basany
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 36600
Referència: 2005SGR 00076
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2008

Notícies relacionades

La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Unai Jambrina Abasolo

Unai Jambrina Abasolo

Investigador/a predoctoral
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més
Sara Chocron de Benzaquen

Sara Chocron de Benzaquen

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més
Blanca Angélica Urban Vargas

Blanca Angélica Urban Vargas

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Jorge Pagola Pérez Blanca

Jorge Pagola Pérez Blanca

Investigador/a principal
Recerca en ictus
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.