Vés al contingut

Alberto Plaja Rustein

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Alberto Plaja Rustein

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Pilot project for the implementation of a screening tool to improve the prevention, diagnosis, and treatment of patients with a neurodevelopmental psychiatric disorder: Using the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) as a model

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament:
Referència: PMP22/00088
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Detection of structural genetic factors modifying the phenotype in a population with congenital defects.

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI20/01767
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Investigación del papel de las reorganizaciones genómicas en los Defectos Congénitos del Corazón (DGC) y desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico genético prenatal y postnatal

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Maria Ángeles Sánchez Durán, Teresa Vendrell Bayona, Gemma Giralt García, Asunción Fernández Rodríguez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 109505
Referència: PI09/00632
Durada: 01/01/2010 - 31/12/2013

Oncologia Molecular i Envelliment

IP: Simon Schwartz Navarro
Col·laboradors: Alberto Plaja Rustein, Teresa Vendrell Bayona, Manuel Armengol Carrasco, Eloy Espín Basany
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 36600
Referència: 2005SGR 00076
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2008

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Jorge Fernandez Engroba

Jorge Fernandez Engroba

Llegir més
Anna Jeanne Behr

Anna Jeanne Behr

Investigador/a predoctoral
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Andres Moreno Martinez

Andres Moreno Martinez

Zelador/a
Unitat de Serveis Generals i Infraestructures
Gerència
Llegir més
Laia Rovira Torné

Laia Rovira Torné

Suport Recerca.Tècnic Llicenciat
Plataforma d'Organització d'Investigació Universitària (ARO)
Core Facilities Clíniques
Direcció d'Estratègia Externa
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.