Alfons Macaya Ruíz

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Neurologia pediàtrica

Vall Hebron Institut de Recerca

Alfons Macaya Ruíz

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Neurologia pediàtrica

Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Estudio genético de la migraña hereditaria: análisis de ligamiento y búsqueda de los genes responsables en familias españolas.

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia y Tecnología
Finançament: 70198.21
Referència: SAF2000-0197
Durada: 01/04/2000 - 01/04/2004

Notícies relacionades

Tecnologia i registres s'alien per accelerar el diagnòstic de les malalties minoritàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Un nou algoritme clínic augmenta la taxa de diagnòstic de les malalties minoritàries

L’algoritme ClinPrior va aconseguir una taxa de diagnòstic positiu del 70% en dues malalties minoritàries d’origen neurodegeneratiu, la qual cosa representa el doble dels casos que es diagnostiquen amb les eines actuals.

Vall d'Hebron forma els professionals de demà sobre l'ús de la teràpia gènica

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Veure més

Professionals relacionats

Cristina Berastegui Garcia

Investigador/a principal
Pneumologia
Llegir més

Nuria Vidal Tarrasón

Investigador/a predoctoral
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més

Nuria Filló Papiol

Auxiliar de recerca
Neuroimmunologia clínica
Llegir més

Manuel Requena Ruiz

Investigador/a principal
Recerca en ictus
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.