Vés al contingut

Andrea Martín Nalda

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Institucions de les que formen part

Infecció i immunitat al pacient pediàtric
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Andrea Martín Nalda

Institucions de les que formen part

Infecció i immunitat al pacient pediàtric
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Em vaig llicenciar en Medicina i Cirurgia l'any 2002 i sóc pediatra des de l'any 2007 que és quan vaig acabar la residència a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Des d'aquest any treballo com a adjunta en la Unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria amb especial dedicació a les immunodeficiències primàries, el seu diagnòstic, abordatge i tractaments.

Actualment, sóc la responsable assistencial de l'atenció al nounat amb un gribatge neonatal alterat per a la immunodeficiència combinada greu, implementat a Catalunya des del 2017.

Sóc professora del màster d'Infectologia Pediàtrica de la Universitat Autònoma de Barcelona des de l'any 2009 i participo com a col·laboradora en diferents estudis de recerca i projectes nacionals i internacionals.

Projectes

COVID-19, PERFIL INMUNOLÓGICO DE RIESGO

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Moisés Labrador Horrillo, Gema Codina Grau, Albert Blanco Grau, Andres Antón Pagarolas, Antonio Álvarez Fernandez, Nuria Fernández Hidalgo, Roser Ferrer Costa, Esteve Ribera Pascuet, Juan Carlos Ruiz Rodriguez, Jaume Ferrer Sancho, Anna Suy Franch, Pere Soler Palacín, Albert Selva O'Callaghan, Tomàs Pumarola Suñé, Isabel Ruiz Camps, Marta Miarons Font, Daniel Alvarez De la Sierra, Andrea Martín Nalda, Eva Polverino, Romina Dieli Crimi, Romina Dieli Crimi
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 229000
Referència: COV20/00416
Durada: 08/05/2020 - 08/11/2021

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Infecció en el Pacient Pediàtric Inmunodeprimit

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Antoni Soriano Arandes, Natalia Ana Mendoza Palomar, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Susana Melendo Perez, Andrea Martín Nalda, Marie Antoinette Frick
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2017SGR00730
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2020

Notícies relacionades

Una donació de 20.000 euros destinats al programa pediàtric i 30.000 euros al programa d'adults, aquesta iniciativa reforça el compromís continu de la BCN PID Foundation en millorar la qualitat de vida dels pacients.

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Laia Closa Gil

Laia Closa Gil

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més
Sahyly Siurana Montilva

Sahyly Siurana Montilva

Neuroradiologia
Llegir més
Paula Barranco Bartolomé

Paula Barranco Bartolomé

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Luisa Maria Martinez Sánchez

Luisa Maria Martinez Sánchez

Auxiliar de recerca
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.