Carmen Pilar Simeón i Aznar Institucions de les que formen part Investigador/a principal Malalties sistèmiques Vall Hebron Institut de Recerca Email Carmen Pilar Simeón i Aznar Email Institucions de les que formen part Investigador/a principal Malalties sistèmiques Vall Hebron Institut de Recerca
Línies de recerca Avaluació i caracterització de les manifestacions cardíaques en els pacients amb esclerosis Sistèmica. Les manifestacions cardíaques constitueixen una de les complicacions d’òrgans interns més sèries i la principal causa de mort en pacients amb SSc. La prevalença és del 14% mitjançant observació clínica i inclús major quan s’efectua autòpsia. Molts pacients amb SSc i implicacions cardíaques estan asimptomàtics o bé no estan diagnosticats. La malaltia pot progressar de manera silenciosa fins a manifestar-se clínicament amb disfunció sistòlica i/ó diastòlica, isquèmia miocardíaca, hipertròfia miocardíaca, fallo cardíac, efusió pericardíaca i arítmies. La detecció precoç de les anomalies cardíaques és, en conseqüència, molt important. El nostre objectiu és avaluar la implicació cardíaca mitjançant ecocardiografia, MR, SPECT i tomografia coronària computeritzada. IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla Anticossos antinuclears específics de l'esclerodèrmia com indicadors de diferents perfils clínics. Amb aquest projecte volem relacionar la presència dels autoanticossos específics de l'esclerodèrmia (anti-centrómer; anti-topoisomersa 1; anti-polimerasa III; anti-U3 RNP; Anti-Th/To; Anti-Pm/Scl; anti-Ku) amb les diferents característiques demogràfiques, clíniques i amb el pronòstic de la malaltia. IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla Avaluació i caracterització de les manifestacions cardíaques en els pacients amb esclerosis Sistèmica. Les manifestacions cardíaques constitueixen una de les complicacions d’òrgans interns més sèries i la principal causa de mort en pacients amb SSc. La prevalença és del 14% mitjançant observació clínica i inclús major quan s’efectua autòpsia. Molts pacients amb SSc i implicacions cardíaques estan asimptomàtics o bé no estan diagnosticats. La malaltia pot progressar de manera silenciosa fins a manifestar-se clínicament amb disfunció sistòlica i/ó diastòlica, isquèmia miocardíaca, hipertròfia miocardíaca, fallo cardíac, efusió pericardíaca i arítmies. La detecció precoç de les anomalies cardíaques és, en conseqüència, molt important. El nostre objectiu és avaluar la implicació cardíaca mitjançant ecocardiografia, MR, SPECT i tomografia coronària computeritzada. IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla Bases genètiques d'esclerodèrmia. Estudi del substrat genètic de la malaltia amb la finalitat d'aprofundir en la seva patogènia i, així, poder establir relacions entre les variacions genètiques i diferents grups clinicobiológics. La investigació té un caràcter multicèntric i està dirigit pel Prof. Javier Martín del "Instituto López-Neyra" de Parasitología, CSIC (Granada). Aportem les mostres dels malalts de la nostra cohort i la informació clínica. IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ Page 1 Page 2 Page 3 Pàgina actual 4 Page 5 Pàgina següent › Última pàgina »