David Gómez Andrés Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies. Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques Vall Hebron Institut de Recerca Metge/ssa Neurologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Twitter Email David Gómez Andrés Twitter Email Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques Vall Hebron Institut de Recerca Metge/ssa Neurologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.
Formació i llocs de treball previs; -Llicenciatura en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid (2004-10) -MIR Pediatria. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2011-15) -Subespecialitat en Neurologia Pediàtrica. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2014-16) -Doctor en Medicina i Cirurgia. Departament d'Anatomia, Histologia i Neurociència. Universidad Autónoma de Madrid (2017) -Facultatiu Especialista en Pediatria (subespecialitat Neurologia Pediàtrica). Hospital Universitario Infanta Sofia (S.S. de los Reyes, Madrid) (2015-17) -Estades formatives en Hôpital Raymond Poincaré (Garches, França), LMU (Munic, Alemanya) i Universitat d'Aalborg (Dinamarca). Àrees de recerca d'interès: -Data mining en malalties minoritàries. -Ressonància muscular en malalties neuromusculars -Anàlisi de moviment humà. -Bioinformàtica.
Línies de recerca Diagnòstic genètic de precisió Aplicació de les noves eines de diagnòstic genètic com Whole Genome Sequencing, RNAseq, o Optical Genome Mapping per a optimitzar el diagnòstic dels pacients amb diferents trastorns motors que inclouen malalties neuromusculars, distonies i altres trastorns del moviment. IP: David Gómez Andrés, Anna Marcé Grau, Belen Perez Dueñas Estudi de biomarcadors d’imatge en malalties neuropediàtriques L’aplicació de tècniques avançades de ressonància magnètica permeten caracteritzar de manera objectiva i quantitativa la progressió de diferents malalties neurològiques. Aquesta línia se centra en el desenvolupament de biomarcadors d’imatge que permetin identificar patrons radiològics. Per a les malalties neuromusculars es pretén identificar patrons específics de substitució grassa i inflamació muscular, així com correlacionar aquests canvis amb la funció motora i altres paràmetres clínics; i per als pacients amb trastorns del moviment, s’estudiaran patrons específics d’imatge per a establir biomarcadors d’eficàcia per a l’estimulació cerebral profunda. Això contribuirà a una millor estratificació dels pacients i a l’avaluació de la resposta als diferents tractaments experimentals. IP: Belen Perez Dueñas, David Gómez Andrés Estudi de biomarcadors digitals en malalties neuropediàtriques Les eines digitals ofereixen una oportunitat única per monitoritzar de manera contínua i objectiva els pacients amb trastorns neurològics pediàtrics. Aquest projecte té com a objectiu identificar i validar biomarcadors digitals mitjançant l’ús de sensors portables i anàlisi de vídeo, anàlisi de patrons de moviment i intel·ligència artificial aplicada a dades clíniques. L’objectiu final és millorar el diagnòstic, seguiment i personalització del tractament en infants amb malalties neurològiques complexes. IP: David Gómez Andrés, Belen Perez Dueñas Teràpia gènica per al tractament de la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina Desenvolupament d’una nova estratègia de teràpia gènica basada en vectors adenovirals d’alta capacitat, que es realitza en col·laboració amb el grup de Teràpia Gènica i Cel·lular del VHIR, liderat pel Dr. Jordi Barquinero, i la Dra. María Pallarès-Masmitjà. IP: David Gómez Andrés Projectes Innovative Biomarkers Unveiling Neglected Manifestations and Progression in Female Carriers of DMD Mutations - [INNO-CARRIER] IP: David Gómez Andrés Col·laboradors: - Entitat finançadora: Duchenne Parent Project España Finançament: 35100 Referència: DUCHENNE/AYUDAS/GOMEZ/2024 Durada: 27/02/2025 - 27/02/2027 PReDICT: Pediatric Stroke Rare Disorders: Integrative Diagnosis and Treatment using Multi-Omics and Deep Learning IP: Belen Perez Dueñas Col·laboradors: Marta Codina Solà, Maria Mar Hernandez Guillamon, Anna Rosell Novel, David Gómez Andrés Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 185165.07 Referència: PMPER24/00021 Durada: 01/01/2025 - 31/12/2026 Trio Study in Fetuses with Central Nervous System Malformations (CNS-TRIO Project) IP: Nerea Maiz Elizaran Col·laboradors: Josefa Élida Vázquez Méndez, Marta Codina Solà, Ma Irene Valenzuela Palafoll, Silvia Arévalo Martínez, Carlota Rodó Rodríguez, Eulàlia Rovira Moreno, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Elena Moreno Perez Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3 Finançament: 197000 Referència: 202420-10 Durada: 20/02/2025 - 19/02/2028 Trio Study in Fetuses with Central Nervous System Malformations (CNS-TRIO Project) IP: Nerea Maiz Elizaran Col·laboradors: Josefa Élida Vázquez Méndez, Marta Codina Solà, Ma Irene Valenzuela Palafoll, Silvia Arévalo Martínez, Carlota Rodó Rodríguez, Eulàlia Rovira Moreno, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Elena Moreno Perez Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3 Finançament: 197000 Referència: 202420-10 Durada: 20/02/2025 - 19/02/2028 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Pàgina següent › Última pàgina »
