Vés al contingut

David Gómez Andrés

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

David Gómez Andrés

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Formació i llocs de treball previs; -Llicenciatura en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid (2004-10) -MIR Pediatria. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2011-15) -Subespecialitat en Neurologia Pediàtrica. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2014-16) -Doctor en Medicina i Cirurgia. Departament d'Anatomia, Histologia i Neurociència. Universidad Autónoma de Madrid (2017) -Facultatiu Especialista en Pediatria (subespecialitat Neurologia Pediàtrica). Hospital Universitario Infanta Sofia (S.S. de los Reyes, Madrid) (2015-17) -Estades formatives en Hôpital Raymond Poincaré (Garches, França), LMU (Munic, Alemanya) i Universitat d'Aalborg (Dinamarca). Àrees de recerca d'interès: -Data mining en malalties minoritàries. -Ressonància muscular en malalties neuromusculars -Anàlisi de moviment humà. -Bioinformàtica.

Projectes

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, David Gómez Andrés, Eduardo Fidel Tizzano
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Notícies relacionades

La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.

Vall d'Hebron és un centre de referència en malalties minoritàries tant a escala estatal com internacional, tant en l'assistència als pacients com en la investigació de millores en el seu tractament i diagnòstic.

S’ha aconseguit finançament per a 43 projectes en les convocatòries de Projectes d’I+D+I en Salut, Desenvolupament Tecnològic en Salut i Recerca Clínica Independent

Professionals relacionats

Nuria Font Cotet

Nuria Font Cotet

Medicina transfusional
Llegir més
Adriana Palom Agusti

Adriana Palom Agusti

Investigador/a postdoctoral
Malalties hepàtiques
Llegir més
Pablo Castillo Sánchez

Pablo Castillo Sánchez

Tècnic de recerca
Malalties neurodegeneratives
Llegir més
Margareta Anna Clarke

Margareta Anna Clarke

Tècnic de recerca
Neuroradiologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA