Vés al contingut

Gómez Andrés, David

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Gómez Andrés, David

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Formació i llocs de treball previs; -Llicenciatura en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid (2004-10) -MIR Pediatria. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2011-15) -Subespecialitat en Neurologia Pediàtrica. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2014-16) -Doctor en Medicina i Cirurgia. Departament d'Anatomia, Histologia i Neurociència. Universidad Autónoma de Madrid (2017) -Facultatiu Especialista en Pediatria (subespecialitat Neurologia Pediàtrica). Hospital Universitario Infanta Sofia (S.S. de los Reyes, Madrid) (2015-17) -Estades formatives en Hôpital Raymond Poincaré (Garches, França), LMU (Munic, Alemanya) i Universitat d'Aalborg (Dinamarca). Àrees de recerca d'interès: -Data mining en malalties minoritàries. -Ressonància muscular en malalties neuromusculars -Anàlisi de moviment humà. -Bioinformàtica.

Projectes

Grups de recerca en Neurologia Pediatrica

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Gómez Andrés, David
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2017SGR01710
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2020

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, Gómez Andrés, David, Eduardo Fidel Tizzano
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

L’algoritme ClinPrior va aconseguir una taxa de diagnòstic positiu del 70% en dues malalties minoritàries d’origen neurodegeneratiu, la qual cosa representa el doble dels casos que es diagnostiquen amb les eines actuals.

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals relacionats

Marta Sanz Tejo

Marta Sanz Tejo

Tècnic de recerca
Llegir més
Sergi Martí Beltran

Sergi Martí Beltran

Pneumologia
Llegir més
Laura Polo Figueras

Laura Polo Figueras

Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Paula Granado Martinez

Paula Granado Martinez

Investigador/a predoctoral
Recerca Biomèdica en Melanoma
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.