Vés al contingut

Gómez Andrés, David

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Gómez Andrés, David

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Formació i llocs de treball previs; -Llicenciatura en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid (2004-10) -MIR Pediatria. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2011-15) -Subespecialitat en Neurologia Pediàtrica. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2014-16) -Doctor en Medicina i Cirurgia. Departament d'Anatomia, Histologia i Neurociència. Universidad Autónoma de Madrid (2017) -Facultatiu Especialista en Pediatria (subespecialitat Neurologia Pediàtrica). Hospital Universitario Infanta Sofia (S.S. de los Reyes, Madrid) (2015-17) -Estades formatives en Hôpital Raymond Poincaré (Garches, França), LMU (Munic, Alemanya) i Universitat d'Aalborg (Dinamarca). Àrees de recerca d'interès: -Data mining en malalties minoritàries. -Ressonància muscular en malalties neuromusculars -Anàlisi de moviment humà. -Bioinformàtica.

Projectes

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Col·laboradors: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ibane Abasolo Olaortua, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Perez Dueñas, Belen, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, Ariadna Boloix Amenós, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Cazurro Gutierrez, Ana Laura, Gómez Andrés, David, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 2494527.53
Referència: FORT23/00034
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2027

Distrofia muscular congénita tipo 1A: inhibición de la fibrosis y corrección mediante edición génica

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, Gómez Andrés, David, Rocío Piñera Moreno
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI22/01027
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Neurologia infantil

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Laia Ventura i Expósito, Perez Dueñas, Belen, Laura Costa Comellas, Ainara Salazar Villacorta, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián, Cazurro Gutierrez, Ana Laura, Gómez Andrés, David, Amaia Lasa Aranzasti, Lucy Dougherty de Miguel
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 01171
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Elena Antima Martinez Saez, Maite Avilés García, Gómez Andrés, David
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 73205
Referència: AC19/00048
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

L’algoritme ClinPrior va aconseguir una taxa de diagnòstic positiu del 70% en dues malalties minoritàries d’origen neurodegeneratiu, la qual cosa representa el doble dels casos que es diagnostiquen amb les eines actuals.

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals relacionats

Miquel Masachs Peracaula

Miquel Masachs Peracaula

Llegir més
Marta Perez Peña

Marta Perez Peña

Investigador/a predoctoral
Recerca clínica / innovació en la pneumònia i sèpsia
Llegir més
David Gurwitz

David Gurwitz

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Llegir més
SILVIA GARTNER TIZZANO

SILVIA GARTNER TIZZANO

Investigador/a principal
Creixement i desenvolupament
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.