Vés al contingut

Laura Batlle Masó

Soc biòloga especialitzada en immunogenètica. La meva línia de recerca se centra en l’anàlisi de dades genètiques de pacients pediàtrics que pateixen immunodeficiències amb l’objectiu d’expandir el coneixement sobre aquest tipus de malalties i apropar-nos a noves estratègies diagnòstiques i terapèutiques.

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca

Laura Batlle Masó

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca

Soc biòloga especialitzada en immunogenètica. La meva línia de recerca se centra en l’anàlisi de dades genètiques de pacients pediàtrics que pateixen immunodeficiències amb l’objectiu d’expandir el coneixement sobre aquest tipus de malalties i apropar-nos a noves estratègies diagnòstiques i terapèutiques.

Vaig estudiar Biologia Humana (2011-2015) i el Màster en Anàlisis Clíniques (2015-2016) a la Universitat Pompeu Fabra. Vaig dur a terme les pràctiques i el treball de fi de màster a la Universitat d’Uppsala (Suècia). Posteriorment, vaig realitzar una estada a l’Institut de Biologia Evolutiva de Barcelona, on vaig especialitzar-me en l’anàlisi bioinformàtic de dades genòmiques.

A continuació, vaig iniciar la tesi doctoral al Servei de Genòmica de la Universitat Pompeu Fabra treballant en l’anàlisi genètica de dades de diverses tecnologies de seqüenciació i col·laborant amb diferents hospitals i equips de recerca nacionals i internacionals. En aquesta línia, el 2018 vaig realitzar una estada formativa a la Universitat de Radboud (Holanda) per a aprofundir en la interpretació de les anàlisis genòmiques des d’un punt de vista clínic.

El 2021 vaig defensar la tesi doctoral, on s’exploren els diferents mecanismes genètics causants d’immunodeficiències des dels punts de vista de la bioinformàtica, la recerca i la clínica. A continuació, em vaig incorporar a la Unitat de patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria com a investigadora postdoctoral.

Projectes

Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI23/00161
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 179993.75
Referència: AC23_2/00033
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

Acreditació AGAUR grup d'infecció en el pacient pediàtric immunodeprimit

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Antoni Soriano Arandes, Jorgina Vila Soler, Laura Batlle Masó, Natalia Ana Mendoza Palomar, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Núria Worner Tomasa, Laura Lopez Seguer, Miriam Gonzalez Amores, Susana Melendo Perez, Sonia Rodriguez Tello, Andrea Martín Nalda, Claudia Broto Cortes, Marie Antoinette Frick, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00441
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Ajuts Margarita Salas formació

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Laura Batlle Masó, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Ministerio de Universidades
Finançament: 0.01
Referència: MIU/M_SALAS/2022/BATLLE
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2024

Notícies relacionades

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

El treball descriu el cas d’una pacient en què, anys després d’un trasplantament de medul·la òssia, dues línies de cèl·lules immunitàries van corregir el defecte genètic original.

Professionals relacionats

Filipa Xavier De Carvalho Negrao Valente

Filipa Xavier De Carvalho Negrao Valente

Tècnic de recerca
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Edoardo Caronna

Edoardo Caronna

Investigador/a postdoctoral
Cefalea i dolor neurològic
Llegir més
Maria Victoria Gonzalez Martinez

Maria Victoria Gonzalez Martinez

Investigador/a sènior
Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques
Llegir més
Eladia Montserrat Tauste Rubio

Eladia Montserrat Tauste Rubio

Auxiliar de recerca
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA